Hormônio anti-mullerino (ELISA)

Descrição do produto:

O ensaio de AMH é um ensaio imunossorbente ligado a enzimas (ELISA) para a determinação quantitativa in vitro do hormônio anti-Mullerian (AMH) no soro humano.

Resumo

A hormona anti- mulleriana (AMH) é uma hormona glicoproteína estruturalmente relacionada com a inibina e a activina da superfamília do fator de crescimento transformador beta,cujas funções-chave são a diferenciação do crescimento e a folliculogênese.1

Nos machos fetais, a AMH é produzida pelas células de Sertoli e induz a regressão do ducto de Müllerian e, portanto, promove o desenvolvimento do trato reprodutivo masculino.2 Os lactentes do sexo masculino apresentam níveis muito elevados de AMH (> 30 ng/ ml) que diminuem lentamente até à pós-puberdade, quando permanecem em níveis baixos (< 10 ng/ ml).3,4

Nas fêmeas, o AMH começa a ser produzido perto do momento do nascimento com níveis aumentando até a puberdade.1 ng/ml). A concentração de AMH no sangue das mulheres tem sido repetidamente associada à reserva ovariana, dando assim uma indicação para os doentes sobre o resto da vida reprodutiva.7 ng/ml, 80% CI) em mulheres são uma indicação da síndrome dos ovários policísticos (SOPC).5

Quando os níveis de AMH caem abaixo de 1,0 ng/ml nas fêmeas, considera-se que têm baixas reservas ovarianas.Os doentes nestes intervalos são aconselhados a não adiar o planeamento familiar ou a submeter- se a tratamentos de infertilidade, como a fertilização in vitro..5,6

O kit AMH ELISA pode ser utilizado para monitorizar o progresso dos tratamentos de infertilidade dos doentes e estimar o início da menopausa.

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Aplicações:

A Hormona Anti-Mulleriana (AMH) é um hormônio produzido pelos ovários, e sua concentração pode refletir a reserva ovariana da mulher, isto é, o número de óvulos que ela tem.O AMH ELISA (enzima-linked immunosorbent assay) é um método de ensaio comumente utilizado que pode medir a concentração de AMH no sangue.O AMH ELISA tem uma ampla gama de aplicações nos seguintes aspectos:

1. ** Planejamento da fertilidade**: A concentração de AMH pode ser utilizada para avaliar o potencial de fertilidade de uma mulher.enquanto níveis mais baixos de AMH podem indicar uma redução da reserva ovariana, o que pode afectar a fertilidade.

2. **Avaliação da infertilidade**: Para as mulheres que estão sob tratamento de infertilidade, o teste de AMH pode ajudar os médicos a avaliar a sua reserva ovariana e orientar a escolha das opções de tratamento.

3. **Avaliação da função ovulatória**: A concentração de AMH pode ser utilizada para avaliar a função ovulatória de uma mulher, especialmente em casos relacionados com a síndrome dos ovários policísticos (SOPC).

4. **Monitoramento da função ovariana**: A concentração de AMH também pode ser utilizada para monitorizar a função ovariana de uma mulher, como após quimioterapia ou radioterapia, ou antes e após a cirurgia.

5. **Predicção da idade de fertilidade**: A avaliação da concentração de AMH pode ajudar as mulheres a compreenderem a sua idade fértil.que é crucial para o planeamento familiar.

Em resumo, o AMH ELISA tem um importante valor de aplicação no planeamento da fertilidade, avaliação da infertilidade, avaliação da função de ovulação, monitorização da função ovariana e previsão da idade fértil.

Personalização:

Serviços de personalização de produtos:

Marca: Biovantion

Número do modelo: 0081

Local de origem: China

Certificação: ISO13485

Quantidade mínima de encomenda: 50

Preço: Negociável

Prazo de entrega: 7-15 dias

Tipo de amostra: soro/ plasma

Método de ensaio: ELISA

Período de validade: 24 meses

Temperatura de armazenagem: 2-30°C

Aplicação: Clínica, Hospital, Laboratório/ Casa

Características adicionais: Autoexame, Aids, Urina

Princípio de ensaio:

Princípio de sanduíche Duração total do ensaio: 80 minutos.

• A amostra é combinada com micro- bolhas revestidas com anti- AMH e uma enzima marcada com anti- AMH.

• Durante a incubação, a AMH presente na amostra é autorizada a reagir simultaneamente com os dois anticorpos,resultando na colocação das moléculas de AMH entre a fase sólida e os anticorpos ligados à enzima.

• Após a lavagem, é gerado um complexo entre a fase sólida, a AMH na amostra e os anticorpos ligados à enzima por reacções imunológicas.

• A solução de substrato é então adicionada e catalisada por este complexo, resultando numa reacção cromogénica.

• A absorvência é proporcional à quantidade de AMH na amostra.

Precauções e avisos:

• Somente para utilização diagnóstica in vitro.

• Exercer as precauções normais necessárias para manusear todos os reagentes de laboratório.

• Todos os resíduos devem ser eliminados de acordo com as orientações locais.

• Não utilize reagentes após a data de validade indicada no rótulo.

• Não misture nem utilize componentes de kits com códigos de lote diferentes.

• Todas as amostras e resíduos de reação devem ser considerados potencialmente biológicos.

Em caso de contacto com os olhos, enxaguar imediatamente com muita água e procurar aconselhamento médico.

• Os ácidos neutralizados e outros resíduos líquidos devem ser descontaminados adicionando-se um volume suficiente de hipoclorito de sódio para obter uma concentração final de pelo menos 1,0%.Pode ser necessário utilizar hipoclorito de sódio a 0% durante 30 minutos para assegurar uma descontaminação eficaz..

• Alguns reagentes contêm 0,05% ou 0,1% de ProClin 300 que podem causar sensibilização por contacto com a pele, o que deve, por conseguinte, ser evitado.Se engolido, procure imediatamente aconselhamento médico e mostre este recipiente ou rótulo.

• O substrato tem um efeito irritante na pele e na mucosa. Em caso de possível contacto, lave os olhos com um volume abundante de água e a pele com sabão e água abundante.Lave os objetos contaminados antes de usá-los novamenteSe for inalado, leve a pessoa ao ar livre.

• Para obter informações sobre as substâncias perigosas incluídas no kit, consulte a Ficha de Dados de Segurança dos Materiais (DSM), disponível mediante pedido.

• Não fume, beba, coma ou aplique cosméticos na área de trabalho.

• Não faça pipetação por via oral. Use vestuário de protecção, luvas descartáveis e protecção ocular/ facial quando manipular amostras e reagentes. Lave as mãos após utilização.

• Se algum dos reagentes entrar em contacto com a pele ou os olhos, lavar a área extensivamente com água.

Armazenamento e estabilidade

• Conservar a 2- 8°C.

• Selar e devolver os reagentes não utilizados a 2- 8°C, em condições em que a estabilidade será mantida durante 2 meses, ou até à data de validade indicada, consoante a que ocorrer primeiro.

Recolha e preparação de amostrasração

• É recomendado o soro humano para este ensaio.

• Fechar e conservar as amostras a 18-25 °C durante 8 horas no máximo; estável durante 7 dias a 2-8 °C e 1 mês a -20 °C.

• Não utilize amostras inactivadas por calor.

• Os sedimentos e os sólidos em suspensão nas amostras podem interferir no resultado do ensaio, que deve ser removido por centrifugação.Certificar-se de que a formação completa de coágulos nas amostras séricas ocorreu antes da centrifugação.

• Evitar amostras grossamente hemolíticas, lipémicas ou turvas.

Calibração

O AMH ELISA foi padronizado em relação ao código 16/190 do Instituto Nacional de Normas e Controle Biológicos (NIBSC).

Recomenda-se a recalibração quando for utilizado um novo lote de reagente ou quando os controlos de qualidade não se encontrem dentro do intervalo especificado.

Controle de qualidade

Cada laboratório deve dispor de controles de ensaio a níveis na faixa baixa, normal e elevada para monitorizar o desempenho do ensaio.Os controles devem ser tratados como incógnitas e valores determinados em cada procedimento de ensaio realizadoO requisito recomendado para este ensaio consiste em adquirir separadamente os materiais de controlo da veracidade e testá-los juntamente com as amostras no mesmo ensaio.O resultado é válido se os valores de controlo se enquadrarem nas faixas de concentração impressas no rótulo.

Solução de lavagem (40X) dilução)

Adicionar água desionizada ao concentrado de solução de lavagem 40X concentrado.

Diluir 25 ml de Concentrado de Solução de Lavagem com 975 ml de água deionizada até um volume final de 1000 ml. Estável durante 2 meses à temperatura ambiente.

Teste Procedimento

Certifique-se de que as amostras dos doentes, os calibradores e os controles estão à temperatura ambiente (18-25 °C) antes da medição.

• Utilizar apenas o número de poços exigido e formatar os poços de microplacas para cada calibrador e amostra a analisar.

• Adicionar50 μLdeCalibreatoresouamostraspara cada poço.

• Adicionar50 μLdeEnzima conjugadapara cada poço.

• Agitar oMicroplacasDe forma suave.30 segundospara misturar.

• Cobrir a placa com uma tampa e incubá-la37 °Cpara60 Minutos.

Nota: A temperatura de incubação entre 37 e 40 °C é aceitável, mas não pode ser inferior a 37 °C, caso contrário os resultados dos testes serão mais baixos!

• Descarte o conteúdo da placa micro por decantação ou aspiração.

• Adicionar350 μLdesolução de lavagemRepita 4 vezes adicionais para um total de5 lavagensNo final da lavagem, inverter a placa e esvaziar qualquer solução residual de lavagem em papel absorvente.

• Adicionar100 μLdeSubstratopara cada poço.

• Cobertura eIncubaçãoemtemperatura ambiente (18-25 °C)°C)no escuro para reação para20MinutosNão agite a placa após a adição do subestado.

• Adicionar50 μLdeSolução de paradapara cada poço.

• Agitar para15-20 segundos.É importante assegurar que a cor azul muda para amarelo completamente.

• Leia a absorção de cada poço em450 nm(usando 620 a 630 nm como comprimento de onda de referência para minimizar as imperfeições do poço) num leitor de microplacas.30 minutosda adição da solução de parada.

Cálculo

• Registre a absorvência obtida a partir da impressão do leitor de microplacas.

• Calcular a absorvência média de quaisquer medições duplicadas e utilizar a média para o cálculo seguinte.

• Gravar o logaritmo comum da absorção em relação à concentração em ng/mL para cada calibrador.

• Desenhar a curva mais adequada através dos pontos traçados em papel gráfico linear.

Os dados a seguir apresentados são apenas para demonstração e não podem ser utilizados em substituição das gerações de dados no momento do ensaio.