IgG/IgM 3.0 Rapid Test-Cassette (Serum/Plasma) para dengue

Descrição do produto:

IgG/IgM da dengue^3.0O Rapid Test é um imunotestamento de fluxo lateral para a detecção e diferenciação simultâneas do vírus anti- dengue IgG e do vírus anti- dengue IgM no soro ou plasma humano.É destinado a ser utilizado pelos profissionais como teste de triagem e como auxílio no diagnóstico da infecção por vírus da dengue.. Qualquer confirmação com métodos alternativos de ensaio (s).

Aplicações:

Diagnóstico precoce: Este exame pode ajudar os médicos a identificar a infecção pelo vírus da dengue no estágio inicial do aparecimento dos sintomas, para que sejam tomadas medidas de tratamento oportunas.

Pesquisa epidemiológica: nas pesquisas epidemiológicas,Este teste pode ser usado para determinar se há um surto de infecção pelo vírus da dengue em uma determinada área e ajudar a monitorar a propagação da doença.

Pesquisa de vacinas: na pesquisa de vacinas, este teste pode ser usado para avaliar a eficácia e proteção das vacinas.

Gestão da saúde pessoal: Para aqueles que estão preocupados com a infecção em áreas endêmicas de dengue ou durante as viagens,Este teste pode ser usado como uma ferramenta para ajudá-los a compreender o seu estado de infecção e tomar medidas preventivas adequadas.

Em geral, o teste rápido de IgG/IgM 3.0 para Dengue pode desempenhar um papel em muitos aspectos, desde a gestão da saúde pessoal até a resposta à saúde pública. it should be noted that the results of this rapid test may need to be interpreted by professional medical staff and combined with clinical symptoms and other test results to make final diagnosis and treatment decisions.

Apoio e Serviços:

O Teste Rápido de Ouro Coloidal é uma ferramenta de diagnóstico projetada para a detecção qualitativa de anticorpos contra o SARS-CoV-2 no soro humano, plasma ou sangue integral.O ensaio funciona segundo o princípio da imunocromatografia e pode dar resultados em 15 minutos..

O produto é fornecido com o seguinte apoio técnico e serviços:

• Formação sobre produtos e apoio à utilização adequada e à interpretação dos resultados
• Consulta técnica para quaisquer questões ou preocupações
• Documentação do produto e instruções de utilização
• Dados e validação do desempenho do produto

Tenha em conta que o teste rápido de ouro coloidal é apenas para uso profissional e não deve ser utilizado como base exclusiva para o diagnóstico ou tratamento.

Princípio do ensaio

O teste rápido de IgG/IgM para dengue é um teste imunológico cromatográfico de fluxo lateral.

almofada conjugada colorida que contenha dengue

Antígenos recombinantes de envelope conjugados com ouro coloide (conjugados da dengue) e conjugados IgG-ouro de coelho,2) uma fita de membrana de nitrocelulose contendo duas faixas de ensaio

(bandas G e M) e uma banda de controlo (banda C).

A faixa G é pré-revestida com o anticorpo para a detecção do vírus anti-dengue IgG, a faixa M é revestida com o anticorpo para a detecção

A banda C é pré- revestida com IgG anti- coelho de cabra.

Quando um volume adequado de amostra de ensaio é dispensado no poço de amostragem da cassete de ensaio, a amostra migra pela ação capilar através da cassete.IgG vírus anti-dengue se presente na amostra vai ligar-se aos conjugados de dengueO imunocomplexo é então capturado pelo reagente revestido na faixa G, formando uma faixa G de cor borgoã,Indicando um resultado positivo do teste IgG do vírus da dengue e sugerindo uma infecção recente ou recorrente.

O vírus anti-dengue IgM, se presente na amostra, liga-se aos conjugados da dengue. O imunocomplexo é então capturado pelo reagente pré-revestido na banda M, formando uma banda M de cor borgoanhosa,Indicando um resultado positivo do teste IgM do vírus da dengue e sugerindo uma infecção recente.

A ausência de bandas de ensaio (G e M) sugere um resultado negativo.

The test contains an internal control (C band) which should exhibit a burgundy colored band of the immunocomplex of goat anti rabbit IgG/rabbit IgG-gold conjugate regardless of the color development on any of the test bands(G and M)Caso contrário, o resultado do ensaio é inválido e a amostra deve ser reexaminada com outro dispositivo.

Componentes

1Cada kit contém 40 dispositivos de ensaio, cada um selado num saco de folha de alumínio com dois itens:

a. Um dispositivo de cassete.

b. Um dessecante.

2.25 ou 30 x 5 μL mini gotas.

3. Diluente da amostra (2 frascos, 5 ml).

4. Um folheto informativo (instruções de utilização).

Coleção de espécimes

Considere quaisquer materiais de origem humana como infecciosos e manuseie-os utilizando procedimentos normalizados de biossegurança.

Plasma

1. recolher uma amostra de sangue num tubo de recolha superior de lavanda, azul ou verde (conteúdo de EDTA, citrato ou heparina, respectivamente, no Vacutainer®) por punção venosa.

2Separar o plasma por centrifugação.

3Retire cuidadosamente o plasma para um novo tubo pré- rotulado.

Serum

• Colher uma amostra de sangue num tubo de colheita vermelho (que não contém anticoagulantes no Vacutainer®) por punção venosa.
• Deixe o sangue coagular.
• Separar o soro por centrifugação.
• Retire cuidadosamente o soro para um novo tubo pré- rotulado.

Teste as amostras o mais rapidamente possível após a recolha.

Conservar as amostras a 2°C-8°C durante 5 dias, sendo que as amostras devem ser congeladas a -20°C para armazenagem mais prolongada.

Antes do ensaio, levar as amostras congeladas à temperatura ambiente lentamente e misturar- as delicadamente.As amostras que contenham partículas visíveis devem ser clarificadas por centrifugação antes do ensaio.Não utilizar amostras que demonstrem lipemia grosseira, hemólise grosseira ou turbidez, a fim de evitar interferências na interpretação dos resultados.