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Subunidade Alpha Mouse IL2R CD25 IL2-RA ELISA Kit do receptor Interleukin-2

Certificado
China Biovantion Inc. Certificações
Revisões do cliente
Muito bom. tudo estava completo. Obrigado

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Uma comunicação muito boa e fácil. Os produtos trabalharam bem com controles positivos e grupos de teste. Pediria outra vez sem hesitação.

—— Olof Olson, Estados Unidos

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Subunidade Alpha Mouse IL2R CD25 IL2-RA ELISA Kit do receptor Interleukin-2

Subunidade Alpha Mouse IL2R CD25 IL2-RA ELISA Kit do receptor Interleukin-2
Subunidade Alpha Mouse IL2R CD25 IL2-RA ELISA Kit do receptor Interleukin-2 Subunidade Alpha Mouse IL2R CD25 IL2-RA ELISA Kit do receptor Interleukin-2

Imagem Grande :  Subunidade Alpha Mouse IL2R CD25 IL2-RA ELISA Kit do receptor Interleukin-2

Detalhes do produto:
Lugar de origem: China
Marca: BIOVANTION
Número do modelo: In-Mo1273
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: 1 caixa
Preço: Negotiable
Detalhes da embalagem: 96wells/box ou 48wells/box
Tempo de entrega: 5-8 dias de trabalho
Termos de pagamento: L/C, Western Union, T/T
Habilidade da fonte: 1000kits/week

Subunidade Alpha Mouse IL2R CD25 IL2-RA ELISA Kit do receptor Interleukin-2

descrição
Sinônimos: IL2R Nomes alternativos: P55
Nomes curtos: Alfa da subunidade do receptor IL-2; IL-2-RA; Alfa da subunidade de IL-2R; IL2-RA Organismo: Musculus de Mus (rato)
Método: Método do sanduíche Gato. Não.: In-Mo1273
Realçar:

Jogo alfa da subunidade do receptor Interleukin-2

,

IL2R CD25 ELISA Kit

,

IL2-RA ELISA Kit

Alfa da subunidade do receptor do rato Interleukin-2; IL2R; CD25; Jogo de IL2-RA ELISA

 

Materiais fornecidos com o jogo

  Materiais fornecidos com o jogo 48 determinações 96 determinações Armazenamento
1 Manual do usuário 1 1 R.T.
2 Membrana da placa de fechamento 2 2 R.T.
3 Sacos selados 1 1 R.T.
4 Stripplate de Microelisa 1 1 2-8℃
5 22.5pg/mL padrão garrafa 0.5ml×1 garrafa 0.5ml×1 2-8℃
6 Diluente padrão garrafa 1.5ml×1 garrafa 1.5ml×1 2-8℃
7 Reagente do HRP-conjugado garrafa 3ml×1 garrafa 6ml×1 2-8℃
8 Diluente da amostra garrafa 3ml×1 garrafa 6ml×1 2-8℃
9 Solução A do cromogêneo garrafa 3ml×1 garrafa 6ml×1 2-8℃
10 Solução B do cromogêneo garrafa 3ml×1 garrafa 6ml×1 2-8℃
11 Pare a solução garrafa 3ml×1 garrafa 6ml×1 2-8℃
12 Solução da lavagem 20ml (20X) ×1bottle 20ml (30X) ×1bottle 2-8℃

Exigências do espécime

  • a coagulação do soro na temperatura ambiente 10-20 minutos, minuto da centrifugação 20 na velocidade de RPM 2000-3000 remove o supernatant, se a precipitação apareceu, centrifugador outra vez.
  • o plasma serido plasma-uso como um anticoagulante, mistura do EDTA ou do citrato 10-20 minutos, minuto da centrifugação 20 na velocidade de RPM 2000-3000 remove o supernatant, se a precipitação apareceu, centrifugador outra vez.
  • Urina-recolha para processar um recipiente estéril, centrifugação 20 que o minuto na velocidade de RPM 2000-3000 remove o supernatant, se a precipitação apareceu, centrifugador outra vez. A operação de Hydrothorax e referência fluida cerebrospinal a ela.
  • a cultura celular supernatant-detecta componentes secretory, recolhe para processar um recipiente estéril, minuto da centrifugação 20 na velocidade de RPM 2000-3000 para remover o supernatant, para detectar a composição das pilhas, suspensão com PBS (PH7.2-7.4), concentração da pilha de Dilut da pilha alcançou 1 milhão/ml, ciclos repetidos da gelo-aproximação amigável, pilhas de dano e a liberação de componentes intracelulares, minuto da centrifugação 20 na velocidade de RPM 2000-3000 remove o supernatant, se a precipitação apareceu, centrifugador outra vez.
  • As amostras de tecido após ter cortado amostras, verificam o peso, adicionam PBS (PH7.2-7.4), congelado rapidamente com nitrogênio líquido, mantêm amostras em 2-8℃ após o derretimento, adicionam PBS (PH7.4), homogeneizado à mão ou os moedores, minuto da centrifugação 20 na velocidade de RPM 2000-3000 removem o supernatant.
  • extraia o mais cedo possível após a coleção de espécime, e de acordo com a literatura relevante, e deva ser experiência o mais cedo possível após a extração. Se não pode, o espécime pode ser mantido no ℃ -20 para preservar, Avoid repetiu ciclos da gelo-aproximação amigável.
  • Não pode detectar a amostra que contêm NaN3, porque NaN3 inibe HRP ativo.

Princípio

Este jogo de ELISA usa o sanduíche-ELISA como o método. O stripplate de Microelisa fornecido neste jogo foi pré-revestido com um anticorpo específico a IL2R. Os padrões ou as amostras são adicionados aos poços apropriados do stripplate de Microelisa e combinaram ao anticorpo específico. Então uma peroxidase do armorácio (HRP) - anticorpo conjugado específico para IL2R é adicionada a cada stripplate de Microelisa bem e incubada. Os componentes livres são lavados afastado. A solução da carcaça de TMB é adicionada a cada poço. Somente aqueles poços que contêm IL2R e HRP conjugaram o anticorpo do thrombomodulin parecerão azuis na cor e girarão então amarelo após a adição da solução da parada. A densidade ótica (OD) é medida spectrophotometrically em um comprimento de onda de 450 nanômetro. O valor do OD é proporcional à concentração de IL2R. Você pode calcular a concentração de IL2R nas amostras comparando o OD das amostras à curva padrão.

 

Notas:

  • Armazene o jogo em 4°C em cima do recibo. O jogo deve ser equilibrado à temperatura ambiente antes do ensaio. Remova todas as tiras unneeded de placa Anticorpo-revestida de IL2R, reseal as na folha zip-lock e mantenha-as em 4°C.
  • Precipitates pode aparecer no amortecedor de lavagem concentrado. Aqueça por favor o amortecedor para dissolver todo o precipita, que não afetará os resultados.
  • A pipeta exata deve ser usada para evitar o erro experimental. As amostras devem ser adicionadas ao Microplate em menos de 5 minutos. Se um grande número amostras são incluídas, a pipeta do canal múltiplo está recomendada.
  • A curva padrão deve ser incluída em cada ensaio. Os poços Replicate são recomendados. Se o valor do OD da amostra é maior do que o primeiro poço dos padrões, dilua por favor a amostra (tempos de n) antes do teste. Ao calcular a concentração original do thrombomodulin, multiplique por favor o fator total da diluição (XnX5).
  • A fim evitar a contaminação colateral, os aferidores de Microplate são para o único uso somente.
  • Mantenha por favor a carcaça longe da luz.
  • Toda a operação deve ser acordo com as instruções do fabricante restritamente. Os resultados determinados pelo leitor da placa de Microtiter.
  • Todas as amostras, amortecedor de lavagem e desperdícios devem ser tratados como agentes infecciosos.
  • Os reagentes dos lotes diferentes não devem ser misturados.

 

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Pessoa de Contato: Mr. Steven

Telefone: +8618600464506

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