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Detalhes do produto:
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Tempo de avaliação: | 2,5 horas | Reatividade cruzada: | Nenhuma reactividade cruzada |
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Faixa de detecção: | 0.1 - 10 ng/mL | Uso pretendido: | Apenas para utilização em investigação, não para utilização em procedimentos de diagnóstico |
Tamanho do kit: | Placas de 1 x 96 poços | Fabricante: | Varia em função do ensaio específico |
Organização: | humano | Objetivo: | Utilização apenas para investigação |
Tipo de amostra: | Várias amostras biológicas | Volume de amostra: | 50-100 μL |
Sensibilidade: | Varia em função do ensaio específico | Temperatura de armazenamento: | 2-8°C |
Espécie do teste: | humano | ||
Realçar: | Utilize apenas o kit de ensaio para investigação,Kit de diagnóstico,Kit de ensaio |
O Bioneovan RUO HAV- IgG ELISA é um imunotestamento in vitro ligado a enzimas fornecido para a detecção de HAV- IgG no soro ou no plasma humano.Está destinado a ser utilizado como auxiliar no diagnóstico suplementar dos estudos de infecção aguda por hepatite A e de prevalência na população..
Este kit utiliza o método de captura ELISA para detectar IgG anti-HAV. O anticorpo purificado de IgG anti-humano do rato (μchain) é revestido na fase sólida de vários poços.Uma HAV-Ag conjugada é adicionada aos poços revestidos após adição de uma amostra diluída e incubação.Se a HAV-IgG estiver presente na amostra, formar-se-á um complexo de Anti-μ-cadeia-HAV-IgG -marcado com HRP.Lavar os poços para remover outros componentes do soro sem limite, incubar com substrato (TMB) para formar um produto colorido e medir a absorvência a 450 nm para indicar a presença ou ausência de HAV-IgG na amostra.Reproduzível e fácil de operar.
Principais componentes
1Placa de micro-cabeça revestida anti-μ-cadeia
2Conjugante enzimático (HAVAg-HRP)
3. Conjugar HAV-Ag
4. soro de controlo negativo
5- Serum de Controle Positivo.
6. 20 X Wash Buffer (dilução antes da utilização)
7Substrato A
8Substrato B
9Parem a Solução.
10Saco de plástico.
11Papel de selos
12Manual.
Procedimento de ensaio
1. Leve o kit ELISA para anticorpos IgM contra o vírus da hepatite A (todos os reagentes) e as amostras à temperatura ambiente antes de utilizar (aproximadamente 30 minutos).
2. diluir tampão de lavagem concentrado 1:19 com ddH2O.
3Diluir a amostra (1:1000) com solução fisiológica salina.
4Para cada ensaio, colocar um controlo em branco, dois controlos positivos e três controlos negativos.
5Adicionar 100 μl de amostra diluída a outros poços de ensaio.
6Cobrir os poços com papel de vedação e incubar durante 30 minutos a 37°C.
7. Despeje o líquido em todos os poços e encha os poços com solução de lavagem.Repetir 5 vezes e secar bem após a última lavagem.
8Adicionar 50 μl de HAV-Ag conjugado em cada poço, com excepção do branco.
9Adicionar 50 μl de conjugante enzimático em cada poço, exceto no branco.
10Cobrir os poços com papel de vedação e incubá-los durante 30 minutos a 37°C.
11Repita o passo 7.
12Adicionar 50 μl de substrato A e B, respectivamente, a cada poço, misturar suavemente protegido da luz e incubar durante 15 minutos a 37°C.
13Adicionar 50 μl de solução de parada em cada poço para parar a reacção, incluindo o poço em branco.
14Medir a absorvência a 450 nm contra o branco ou medir a absorvência a 450 nm/630-690 nm.
Pessoa de Contato: Mr. Steven
Telefone: +8618600464506