Kit de ensaio de Irisina ELISA humana

UTILIZAÇÃO Destinada

Este kit permite a determinação das concentrações de Irisina no soro humano, plasma e outros fluidos biológicos.

Procedimento de avaliação

1.Diluir e adicionar amostra:Diluir Densidade original Padrão conforme o quadro seguinte:

2. adicionar amostra: Colocar os poços em branco separadamente (os poços de comparação em branco não adicionam amostra e reagente HRP-Conjugate, senão cada etapa é a mesma).Adicionar 50 μl de pó padrão à estripla de MicroelisaAdicionar 40 μl de amostra diluída ao poço de amostra de ensaio, adicionar 10 μl de amostra de ensaio (a diluição final da amostra é de 5 vezes), adicionar amostra aos poços, não tocar a parede do poço tanto quanto possível e misturar suavemente.

3.Incubar: Após fechar a placa com a membrana da placa de fechamento, incubar durante 30 min a 37°C.

4.Configurar líquido: 30 (ou 20) vezes solução de lavagem diluída 30 (ou 20) vezes com água destilada e reserva.

5. lavagem: Descobrir a membrana da placa de fechamento, descartar o líquido, secar por balanço, adicionar tampão de lavagem a cada poço, permanecer por 30 segundos e depois drenar, repetir 5 vezes, secar por batida.

6. adicionar enzima: adicionar 50 μl de reagente HRP-Conjugado a cada poço, excepto poço em branco.

7.Incubação: Operação com 3.

8. lavagem: operação com 5.

9.color: Adicionar solução de cromogénio A 50ul e solução de cromogénio B 50ul a cada poço, evitar a preservação da luz durante 10 minutos a 37°C

10.Parar a reação: Adicionar solução de parada50μl para cada poço, Parar a reação ((a cor azul muda para amarelo).

11. ensaio: tomar o poço em branco como zero, ler a absorvência a 450 nm após a adição da solução stop e no prazo de 15 min.

Requisitos em matéria de amostras

1.extrair o mais rapidamente possível após a recolha das amostras, de acordo com a literatura pertinente, e deve ser experimentado o mais rapidamente possível após a extracção.A amostra pode ser mantida a -20 °C para preservarEvite ciclos de congelamento- descongelamento repetidos.

2"Não é possível detectar a amostra que contém NaN3, porque NaN3 inibe o HRP ativo.

3.extrair o mais rapidamente possível após a recolha das amostras, de acordo com a literatura pertinente, e deve ser experimentado o mais rapidamente possível após a extracção.A amostra pode ser mantida a -20 °C para preservarEvite ciclos de congelamento- descongelamento repetidos.

4Não é possível detectar a amostra que contém NaN3, porque NaN3 inibe o HRP ativo.

Notas importantes

• Se o kit for retirado do ambiente refrigerado, deve ser equilibrado durante 15 a 30 minutos à temperatura ambiente, as placas ELISA revestidas se não estiverem esgotadas após a abertura,A placa deve ser armazenada num saco selado.
• A lavagem do amortecedor irá separar a cristalização, pode ser aquecida a água ajuda a dissolver quando diluído.
• adicionar Amostra com amostrador Cada passo, e revisar a sua precisão com frequência, evita o erro experimental. adicionar amostra dentro de 5 min, se o número de amostra é muito, recomendamos usar Volley.
• Se o teor de material de ensaio for excessivamente elevado (a DO da amostra é maior do que o primeiro poço padrão ), diluir a amostra (n vezes), diluir e multiplicar pelo factor de diluição.(×n×5).
• A membrana da placa de fechamento limita apenas a utilização descartável, para evitar a contaminação cruzada.
• O substrato evita a preservação da luz.
• Por favor, siga rigorosamente as instruções de utilização. Para determinar os resultados do ensaio, deve utilizar-se o leitor de placas de microtiter.
• Todas as amostras, tampão de lavagem e cada tipo de rejeitos devem ser de acordo com o processo de material infeccioso.
• Não misture os reagentes com os reagentes de outros lotes.