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Dispositivo de Teste de Detecção de Antígenos de Malária de um passo Teste Rápido de Ouro Coloidal de Sangue Inteiro

Certificado
China Biovantion Inc. Certificações
Revisões do cliente
Muito bom. tudo estava completo. Obrigado

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Uma comunicação muito boa e fácil. Os produtos trabalharam bem com controles positivos e grupos de teste. Pediria outra vez sem hesitação.

—— Olof Olson, Estados Unidos

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Dispositivo de Teste de Detecção de Antígenos de Malária de um passo Teste Rápido de Ouro Coloidal de Sangue Inteiro

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Imagem Grande :  Dispositivo de Teste de Detecção de Antígenos de Malária de um passo Teste Rápido de Ouro Coloidal de Sangue Inteiro

Detalhes do produto:
Lugar de origem: China
Marca: BIOVANTION
Certificação: ISO 13485
Número do modelo: TY0031
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: Caixa 1000
Preço: discussible
Detalhes da embalagem: Cartão/caixa
Tempo de entrega: 2-7 dias
Termos de pagamento: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Habilidade da fonte: 100000 Caixa/cartão

Dispositivo de Teste de Detecção de Antígenos de Malária de um passo Teste Rápido de Ouro Coloidal de Sangue Inteiro

descrição
Entrega: Dentro de 15 a 20 meses Especificações de embalagem: 25 testes/caixa
País de origem: China Limite de detecção: 24 meses
Armazenamento: 2℃-30℃ Exemplar: Urina
Assificação: classe 1 Tipo de produto: Elisa Test Kit
Destacar:

Dispositivo de ensaio de detecção de malária de ouro coloidal

,

Dispositivo de detecção de malária em sangue inteiro

,

Dispositivo de ensaio de detecção rápida da malária

Testes rápidos de IgG/IgM para a febre tifoide

UTILIZAÇÃO Destinada

Para a determinação qualitativa rápida da proteína rica em histidina específica de Malaria P.falciparum-2 ((Pf HRP-2) e da Malaria Pan (pLDH) no sangue humano como uma ajuda no diagnóstico da infecção por Malaria.

Detalhes do produto Descrição
Entrega Dentro de 48 horas
Especificações de embalagem 25 ensaios/caixa
País de origem China
Fabricante 24 meses
Método de conservação 2°C-30°C
Exemplar urina
Assificação classe 1
Tipo Teste de resposta
 
Resumo

A malária é uma doença parasitária grave caracterizada por febre, calafrios,e anemia e é causada por um parasita que é transmitido de um ser humano para outro pela picada de mosquitos Anopheles infectadosExistem quatro tipos de malária que podem infectar humanos: Plasmodium falciparum,P.vivax,P.ovale e P.malariae. Nos seres humanos, os parasitas migram para o fígado, onde amadurecem e liberam outra forma,Os merozoítas.

O dispositivo de ensaio de detecção de antígenos pf ((HRPII)/pan ((pLDH)) de um passo para a malária ((sangue integral)) contém uma fita de membrana,que é pré-revestido com dois anticorpos monoclonais como duas linhas separadas de desidrogenase da espécie Plasmodium ((P.falciparum,vivax,malaria,ovale). A almofada conjugada é dispensada com anticorpos monoclonais conjugados ao ouro coloidal,que são específicos para P.Falcparum proteína rica em histidina-2 ((Pf HRP-2) e pan de malária ((pLDH).

Dispositivo de Teste de Detecção de Antígenos de Malária de um passo Teste Rápido de Ouro Coloidal de Sangue Inteiro 0Dispositivo de Teste de Detecção de Antígenos de Malária de um passo Teste Rápido de Ouro Coloidal de Sangue Inteiro 1
 
Materiais:
Materiais fornecidos:1. Dispositivo de ensaio 2. Assay Buffer
Materiais não fornecidos: 1. Pipeta calibrada 2. Lancet 3. Instruções de utilização 3.
Dispositivo de Teste de Detecção de Antígenos de Malária de um passo Teste Rápido de Ouro Coloidal de Sangue Inteiro 2

Instruções de utilização:

1Adicione 5 μl de sangue inteiro no poço de amostra A, o poço pequeno.

2. Adicionar 2-3 gotas de tampão de ensaio ao poço de desenvolvimento ((B).

3Leia o resultado do teste em 20 minutos.

 

Interpretação dos resultados:

Positivo:Além de uma banda de controlo cor-de-rosa (C), uma banda de cor-de-rosa distinta também aparecerá na região do teste (T1 ou T2).

Negativo:Aparece apenas uma faixa colorida na região de controlo (C). Nenhuma faixa aparente na região de ensaio (T1 ou T2).A ausência total de cor em ambas as regiões indica um erro de procedimento e/ou a deterioração do reagente de ensaio.

 

Precauções:

Para utilização profissional de diagnóstico in vitro,Não utilizar após a data de validade.Não comer, beber ou fumar no local onde as amostras ou os kits são manuseados.Tratar todos os espécimes como se contêm agentes infecciosos.Observar as precauções estabelecidas contra os perigos microbiológicos durante todo o ensaio e seguir os procedimentos normalizados de eliminação adequada das amostras.Usar roupas de proteção, tais como casacos de laboratórioA humidade e a temperatura podem afectar negativamente os resultados.

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Contacto
Biovantion Inc.

Pessoa de Contato: Mr. Steven

Telefone: +8618600464506

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