25T Alfa-fetoproteína AFP Teste Rápido de Ouro Coloidal para Uso em Hospitais Domésticos

Caixa de ensaio rápido de alfa-fetoproteína (AFP)

Descrição do produto:

O Rapid AFP Test é um teste in vitro de um passo baseado em imunocromatografia.É concebido para a determinação qualitativa rápida da AFP em amostras séricas ou plasmáticas para auxiliar no diagnóstico de carcinoma hepatocelular ou defeitos do tubo neural aberto fetal..

A alfa-fetoproteína (AFP) é produzida pelo fígado, saco vitelino e trato gastrointestinal durante o desenvolvimento fetal e neonatal.e depoisEm adultos saudáveis, a concentração sérica de AFP deve ser inferior a 10 ng/ ml.tumores não seminómatos de células germinativas do testículoA AFP também é usada para a detecção precoce de tumores em populações de alto risco de câncer de fígado.Em zonas com elevada incidência de cancro do fígadoAlém disso, níveis elevados de AFP também podem ser usados para detectar defeitos abertos do tubo neural em fetos.Este teste utiliza uma combinação de conjugados de ouro coloidal e anticorpos monoclonais para detectar seletivamente os níveis de AFP no soro ou no plasma.O valor crítico para este ensaio é geralmente de 20 ng/ml.

Princípios do ensaio:

O teste rápido AFP emprega um método de imunoanálise de sanduíche.Eles passam através da almofada conjugada e reagem com o complexo monoclonal de anticorpos anti-AFP do rato-dourado revestido na almofada conjugadaA mistura migra ao longo da membrana através da acção capilar e reage com o anticorpo monoclonal anti-AFP do rato revestido na zona de ensaio.O resultado é a formação de uma faixa colorida na zona de ensaio.O conjugado de ouro continua a migrar até ser capturado pelo anticorpo IgG anti-rato de cabra imobilizado na zona de controlo, agrupando-se numa linha vermelha, indicando a validade do teste.

Armazenamento e estabilidade

O kit de ensaio pode ser conservado à temperatura ambiente (4 a 30 °C) na bolsa selada até à data de validade.

Procedimento de ensaio

1Coloque todos os materiais e amostras à temperatura ambiente.

2Retire o ensaio da bolsa de papel selado.

3Colocar o kit de ensaio numa superfície plana e seca.

4Utilizando o conta-gotas de plástico fornecido, distribuir 30 μl de amostra de soro (1 gota) e 1 gota de solução para o poço de amostragem do cartão de ensaio.

5. Leia o resultado 10 minutos após a adição da amostra.

Nota: Resultados após20 minutos podem não ser precisos.

Positivo:Se duas faixas coloridas forem visíveis no prazo de 10 minutos, o resultado do ensaio é positivo e válido.

Negativo:Se a área de ensaio não tiver uma faixa colorida e a área de controlo apresentar uma faixa colorida, o resultado é negativo e válido.

Resultado inválido:O resultado do ensaio é inválido se não se formar uma faixa colorida na região de controlo. A amostra deve ser reexaminada com um novo dispositivo de ensaio.

Apoio e Serviços:

O produto de teste rápido de ouro coloidal fornece suporte técnico e serviços para garantir resultados precisos e fiáveis.Nossa equipe de profissionais experientes está disponível para ajudar com quaisquer perguntas ou preocupações sobre o uso do produtoOferecemos recursos de treinamento e educação abrangentes para ajudar os usuários a otimizar seu processo de teste e minimizar erros.fornecemos atualizações regulares de produtos e serviços de manutenção para garantir o mais alto nível de desempenho e satisfação do clienteContacte-nos para mais informações sobre o nosso apoio técnico e serviços.

Embalagem e transporte:

25x1 testes (cassete)

Precauções

1Tanto a placa como a amostra devem estar a temperatura ambiente entre 20 e 25 °C.

2. Failure to detect rotavirus may be a result of factors such as collection of specimen at an improper time in the disease when too few virions are present and improper sampling or handling of the specimen.

3O resultado errado pode ser causado por um kit expirado ou amostras problemáticas.