Vitamina B12Kit de ensaio ELISA
Nomes de drogas
Nome genérico:VB12 Kit ELISA
Objetivo
Este kit permite a determinação das concentrações de VB12 na amostra.
Princípio do ensaio
O kit utiliza competência ELISA para avaliar o nível de DV na amostra,utiliza anticorpos DV purificados
para revestir os poços da placa de microtiter, fazer anticorpos de fase sólida, adicionar VD e anticorpos que com HRP
Marcado como DV em poços de microtiter revestidos, tornando-os competitivos.
Completamente, adicionar a solução de substrato TMB. a profundidade de cor e o VD da amostra foram
correlacionado positivamente, medir a densidade óptica (OD) a 450 nm com um leitor de placas de microtiter,
Calcular a concentração de VD por curva padrão.
| Detalhes do produto |
Descrição |
| Entrega |
Dentro de 48 horas |
| Especificações de embalagem |
8 x 12 faixas, 96 poços |
| País de origem |
China |
| Fabricante |
18 meses |
| Método de conservação |
2°C-8°C |
| Exemplar |
Sangue inteiro |
| Assificação |
classe 1 |
| Tipo |
Kit de ensaio Elisa |
Princípio de ensaio
Materiais fornecidos com o kit
| 1 |
solução de lavagem |
20 ml × 1 frasco |
8
|
1 Padrão ((48 nmol/L) |
0.5 ml × 1 frasco |
| 2 |
Reagente HRP-conjugado |
6 ml × 1 frasco |
2 Padrão ((24 nmol/L)) |
0.5 ml × 1 frasco |
| 3 |
Microelisa stripplate |
12 bem × 8 tiras |
3 Padrão ((12nmol/L) |
0.5 ml × 1 frasco |
| 4 |
Parar a Solução |
6 ml × 1 frasco |
4 Padrão ((6 nmol/L) |
0.5 ml × 1 frasco |
| 5 |
Solução de cromogénio A |
6 ml × 1 frasco |
5 Padrão ((3nmol/L) |
0.5 ml × 1 frasco |
| 6 |
Solução de cromogénio B |
6 ml × 1 frasco |
9 |
Manual do utilizador |
1 |
| 7 |
Diluente da amostra |
6 ml × 1 frasco |
10 |
Membrana da placa de fecho |
2 |
Procedimento de avaliação
1. adicionar amostra:Colocar os poços em branco separadamente (os poços de comparação em branco não adicionam amostras e
Reagente de ELISA, outro cada fase operação é a mesma.
Diluir 40μl na amostra de ensaio bem revestida em placas ELISA, depois adicionar a amostra de ensaio
10μl (o grau de diluição final da amostra é de 5 vezes), adicionar a amostra ao fundo das placas ELISA
Revestido bem, não toque na parede do poço tanto quanto possível e misture suavemente.
2. adicionar enzimas:Adicionar 50 μl de reagentes ELISA a cada poço, excepto o poço em branco.
3Incubar: Após fechar a placa com a membrana da placa de fechamento, incubar durante 30 min a 37 °C.°C.
4. Configurar líquido: 30 vezes de Wash Concentrate diluído 30 vezes com água destilada e
Reserva.
5. lavagem:Descobrir membrana da placa de fechamento, descartar líquido, secar por balanço, adicionar lavagem
tampão para cada poço, ainda por 30 segundos, em seguida, remover, repetir 5 vezes, seco por batida.
6. cor:Adicionar reagente de cor A 50μl e reagente de cor B 50μl a cada poço.
durante 10 minutos a 37°C.
7Parem a reação.:Adicionar Solução Stop50μl para cada bem, Parar a reação ((a cor azul
A cor do medicamento pode mudar para amarelo Imediatamente).
8. ensaio:tomar o poço em branco como zero, medir a densidade óptica (OD) a 450 nm após adicionar
Parar Solução e dentro de 15min
Calcule
Tome a densidade padrão como a horizontal, o valor OD para a vertical, desenhe o
Curva padrão em papel gráfico, Descubra a densidade correspondente de acordo com a amostra
Valor da OD pela curva da amostra, multiplicado pelo múltiplo de diluição ou calcular a linha retaequação de regressão da curva padrão com a densidade padrão e o valor OD, com
o valor de OD da amostra na equação, calcular a densidade da amostra, multiplicada pela diluição
múltiplo, o resultado é a densidade real da amostra.
Notas importantes
- O kit deve ser retirado do ambiente refrigerado, deve ser equilibrado durante 15 a 30 minutos à temperatura ambiente e, em seguida, utilizado.A placa deve ser armazenada num saco selado.
- Lavar tampão vai separação cristalização, ele pode ser aquecido a água ajuda a dissolver quando
A lavagem não afeta o resultado.
- adicionar Amostra com amostrador Cada passo, e revisar a sua precisão frequentemente, evita o erro experimental. adicionar amostra dentro de 5 min, se o número de amostra é muito, recomendo usar Volley.
- Por favor, faça curva de especificação quando você testar, tinha melhor fazer duplicado bem,Se a amostra tiver um teor excessivamente elevado de material de ensaio (a DO da amostra é maior que a DO do primeiro poço-padrão), por favor, use a diluição da amostra para diluir certos múltiplos (n vezes), em seguida, teste.
- A membrana da placa de fechamento limita apenas a utilização descartável, a fim de evitar a poluição sobreposta.
- O substrato, por favor, evitar a preservação da luz.
- Por favor, siga rigorosamente as instruções de utilização. A determinação do resultado do ensaio deve ser feita com o leitor de placas de microtiter como padrão.
- Todas as amostras, tampão de lavagem e cada tipo de rejeitos devem ser de acordo com o processo de material infeccioso.
- Reagente que não misture componentes diferentes do número de lote.
- Se for diferente da forma de instrução em inglês, tomar a instrução em inglês como padrão.
Armazenamento e estabilidade
• Conservar a 2- 8°C.
• Selar e devolver os reagentes não utilizados a 2- 8°C, em condições em que a estabilidade será mantida durante 2 meses, ou até à data de validade indicada, consoante a que ocorrer primeiro.
