Kit de ensaio de vitamina E Elisa

Nomes de drogas

Nome genérico: Kit de ensaio de vitamina E Elisa

Objetivo

Este kit permite a determinação das concentrações de VE na amostra.

Princípio do ensaio

O kit usa a competição ELISA para analisar o nível de VE na amostra, usa o anticorpo Purified VE para revestir a placa de microtiter, produzir anticorpos de fase sólida,adicionar VE e anticorpo que com HRP marcado VE para microtiter bem revestidoA profundidade de cor e a VE da amostra foram positivamente correlacionadas.medir a densidade óptica (OD) a 450 nm com um leitor de placas de microtiter, calcular a concentração de VE por curva padrão.

Requisitos em matéria de amostras

10 Membrana da placa de fecho 2 1

1.Processo de colheita de amostras:

(1) As amostras de água repetiram os ciclos de congelamento e descongelamento três vezes após a extracção.

(2) Amostras de tecido com n-butanol: metanol: água (5:25Se não for possível testar imediatamente, a amostra pode ser mantida a 20 °C, temperatura de referência..

2Não é possível detectar a amostra que contém NaN3, porque NaN3 inibe a atividade do HRP.

A lavagem não afeta o resultado.

Procedimento de avaliação

• Adicionar amostra:Configurar separadamente os poços em branco (os poços de comparação em branco não adicionam amostra e reagente ELISA, senão cada etapa é a mesma).Adicionar à amostra de ensaio 40 μl de diluir a amostra que se encontra em placas ELISA revestidas, adicionar a amostra de ensaio 10 μl (o grau de diluição final da amostra é de 5 vezes), adicionar a amostra ao fundo das placas ELISA bem revestidas, não tocar a parede, tanto quanto possível, e misturar suavemente.
• Adicionar enzima: Adicionar 50 μl de reagentes ELISA a cada recipiente, com excepção do recipiente em branco.
• Configurar líquido: 30 vezes de Wash Concentrate diluído 30 vezes com água destilada e reserva.
• Lavar: Descobrir a membrana da placa de fechamento, descartar o líquido, secar por balanço, adicionar tampão de lavagem a cada balanço, ficar por 30 segundos, depois retirar, repetir 5 vezes, secar por batida.
• cor: adicionar 50 μl de reagente de cor A e 50 μl de reagente de cor B a cada colher. Misturar suavemente e incubar durante 10 minutos a 37°C.
• Parar a reação: Adicionar solução de parada50μl a cada bem, Parar a reação ((a cor azul muda para amarelo imediatamente).
• Análise: tomar o valor em branco como zero, medir a densidade óptica (OD) a 450 nm após a adição da solução stop e no prazo de 15 min.

Armazenamento e estabilidade

• Conservar a 2- 8°C.

• Selar e devolver os reagentes não utilizados a 2- 8°C, em condições em que a estabilidade será mantida durante 2 meses, ou até à data de validade indicada, consoante a que ocorrer primeiro.