Rato CXCR4 PARA USO NA IMPRESSA MÉTODO ELISA MÉTODO ELISA MÉTODO ELISA Método ELISA Método ELISA Método ELISA Método ELISA Método ELISA Método ELISA Método ELISA Método ELISA Método ELISA Método ELISA Método ELISA Método ELISA Método ELISA Método ELISA Método ELISA Método ELISA Método ELISA Método ELISA Método ELISA Método ELISA Método ELISA Método ELISA Método ELISA Método ELISA Método ELISA Método ELISA Método EL

Descrição do produto:

Objetivo

Este kit permite a determinação das concentrações de CXCR4 no soro, plasma e outros fluidos biológicos do rato.

Princípio do ensaio

O kit analisa o nível de CXCR4 do rato na amostra, usa o anticorpo CXCR4 do rato purificado para revestir os poços da placa de microtiter, faz um anticorpo de fase sólida, e depois adiciona CXCR4 aos poços,Anticorpo CXCR4 combinado que com HRP marcado, tornam-se anticorpo - antígeno - complexo de enzimas-anticorpos, após lavagem Completamente, adicionar solução de substrato TMB, substrato TMB torna-se de cor azul em HRP enzima-catalisada,A reação é terminada pela adição de uma solução de ácido sulfúrico e a mudança de cor é medida espectrofotometricamente a um comprimento de onda de 450 nmA concentração de CXCR4 no rato nas amostras é então determinada comparando a D.O. das amostras com a curva padrão.

Materiais fornecidos com o kit

Parâmetros técnicos:

Requisitos em matéria de amostras

• A partir daí, a utilização de um laboratório de ensaio deve ser efectuada no local de ensaio, em conformidade com a literatura pertinente.A amostra pode ser mantida a -20 °C para preservarEvite ciclos de congelamento- descongelamento repetidos.
• Não é possível detectar a amostra que contém NaN3, porque NaN3 inibe o HRP ativo.

Procedimento de avaliação

• Diluir e adicionar amostra:Diluir Padrão de densidade original conforme o quadro seguinte:

2. Adicionar amostra: Colocar os poços em branco separadamente (poços de comparação em branco não adicionam amostra e reagente HRP-Conjugate, senão cada etapa é a mesma).Adicionar 50 μl de pó padrão à estripla de MicroelisaAdicionar 40 μl de amostra diluída ao poço de amostra de ensaio, adicionar 10 μl de amostra de ensaio (a diluição final da amostra é de 5 vezes), adicionar amostra aos poços, não tocar a parede do poço tanto quanto possível e misturar suavemente.

3Incubação: Após fechar a placa com a membrana da placa de fechamento, incubação durante 30 minutos a 37°C.

4. Configurar líquido: solução de lavagem 30 (ou 20) vezes diluída 30 (ou 20) vezes com água destilada e reserva.

5. Lavar: Descobrir a membrana da placa de fechamento, descartar o líquido, secar por balanço, adicionar tampão de lavagem a cada poço, ainda por 30s, em seguida, drenar, repetir 5 vezes, secar por batida.

6. Adicionar enzima: adicionar 50 μl de reagente HRP-Conjugado a cada poço, excepto poço em branco.

7Incubação: operação com 3.

8Lavagem: operação com 5.

9. Cor: Adicionar solução de cromogénio A 50ul e solução de cromogénio B 50ul a cada poço, evitar a preservação da luz durante 10 minutos a 37°C

10. Parar a reação: Adicionar Solução de Paragem50μl a cada poço, Parar a reação ((a cor azul muda para amarelo).

11. Analise: tomar o poço em branco como zero, ler a absorvência a 450 nm após a adição da solução stop e dentro de 15 min.

Apoio e Serviços:

O suporte técnico e os serviços do kit de ensaio do RUO incluem:

• Assistência na instalação e instalação do kit de ensaio
• Orientações sobre a execução e interpretação dos resultados dos ensaios
• Resolução de problemas técnicos e fornecimento de soluções
• Fornecimento de documentação e recursos para utilização e manutenção do produto
• Oferecer formação e educação sobre as melhores práticas de utilização do kit de ensaio
• Atualizações e melhorias contínuas do produto