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Reagente de detecção de catapora para detecção de vírus de catapora Reagente de PCR com 48 testes Pó liofilizado

Certificado
China Biovantion Inc. Certificações
Revisões do cliente
Muito bom. tudo estava completo. Obrigado

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Uma comunicação muito boa e fácil. Os produtos trabalharam bem com controles positivos e grupos de teste. Pediria outra vez sem hesitação.

—— Olof Olson, Estados Unidos

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Reagente de detecção de catapora para detecção de vírus de catapora Reagente de PCR com 48 testes Pó liofilizado

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Imagem Grande :  Reagente de detecção de catapora para detecção de vírus de catapora Reagente de PCR com 48 testes Pó liofilizado

Detalhes do produto:
Place of Origin: China
Marca: Biovantion
Certificação: ISO13485
Número do modelo: M00152
Condições de Pagamento e Envio:
Minimum Order Quantity: 50
Preço: Negociável
Packaging Details: Carton
Delivery Time: 7-15 days
Payment Terms: T/T

Reagente de detecção de catapora para detecção de vírus de catapora Reagente de PCR com 48 testes Pó liofilizado

descrição
Faixa de reagente MPXV: PCR tampão, primários, sondas, DNTPs, Taq DNA polimerase, Uracil-N-glicosilase Exemplar: Exemplo do local da lesão da pele (mucosal)
Condição de envio: gelo seco Condição de armazenamento: 2-35℃
Controle de qualidade: Atividade da endonuclease e da exonuclease testada Condições de reação: Padrão
Método: PCR Controle positivo: ADN plasmídico
Destacar:

48 testes Reagente de PCR

,

Reagente de detecção de catapora Reagente de PCR

,

Reagente de PCR em pó liofilizado

Descrição do produto:

Este kit aplica o princípio da tecnologia de sondagem por PCR-fluorescência em tempo real, que projeta sondas de primer específicas com duas regiões específicas conservadas do vírus Mpox, os genes MPXV-1 e MPXV-2.O 5' da sonda genética MPXV-1 é rotulado como FAM, enquanto o grupo quencher 3' é BHQ1 e o 5' da sonda do gene MPXV-2 é rotulado como VIC, enquanto o grupo quencher 3' é BHQ1.Primers e sondas específicas ligam-se às respectivas sequências alvoA atividade da exonuclease 5' da enzima Taq clea e degrada as sondas, de modo a separar os grupos de fluoróforos relator e quencher.o sistema de monitorização da fluorescência receberá o sinal fluorescente em conformidadeOu seja, cada vez que uma cadeia de DNA é amplificada, uma molécula fluorescente é formada,resultando na sincronização completa do acúmulo de sinais fluorescentes com a formação de produtos de PCRAo mesmo tempo, foi introduzido um controlo de qualidade de referência interno endógeno para evitar falsos negativos no ensaio.

 

Características:

  • Nome do produto: Reagente de PCR do Vírus MPOX
  • Número de catálogo: M1081
  • Faixa de reagente MPXV: tampão de PCR, primers, sondas, DNTPs, Taq DNA polimerase, Uracil-N-glicosilase
  • Condições de reação: padrão
  • Exemplo: Exemplo do local da lesão da pele (mucosal)
  • Controle positivo: ADN plasmídico

Este produto de reagente de PCR é uma solução de reação de amplificação de ácidos nucleicos que inclui uma mistura de reação de PCR e reagente de reação em cadeia de polimerase.É concebido para proporcionar condições de reação padrão para a amplificação de ácido nucleico a partir de uma amostra do local da lesão cutânea (mucosal)O MPXV Reagent Strip contém PCR Buffer, primers, sondas, DNTPs, Taq DNA Polymerase e Uracil-N-Glicosilase.

 

Parâmetros técnicos:

Controle de qualidade Atividade da endonuclease e da exonuclease testada
Controle positivo ADN plasmídico
Exemplar Exemplo do local da lesão da pele (mucosal)
Tempo de PCR 45 minutos
Tamanho da embalagem 48 ensaios/kit
Condição de armazenamento 2 a 35°C
Número de catálogo M1081
Condições de reação Padrão
Faixa de reagente MPXV PCR tampão, primários, sondas, DNTPs, Taq DNA polimerase, Uracil-N-glicosilase
Condições de transporte marítimo Gelo seco
 

Aplicações:

O kit de PCR em tempo real para detecção do vírus da varíola é um teste de PCR qualitativo in vitro em tempo real para a detecção de ácido nucleico do vírus da varíola em esfregaços orofaríngeos, esfregaços nasofaríngeos,amostras de erupções cutâneas humanas pustulares ou vesiculares de indivíduos suspeitos de possuir vírus da varíola do macaco.

Os resultados são para a identificação do ADN do vírus da varíola; resultados positivos indicam a presença de ADN do vírus da varíola;correlação clínica com a história do paciente e outras informações diagnósticas é necessária para determinar o estado de infecção do pacienteOs resultados positivos não descartam a infecção bacteriana ou co-infecção com outros vírus.

O agente detectado pode não ser a causa definitiva da doença.

Os resultados negativos não excluem a infecção pelo vírus da varicela e não devem ser utilizados como base exclusiva para decisões de tratamento do doente.Histórico do paciente, e informações epidemiológicas.

The Real-Time PCR Kit for Detection of Monkeypox Virus is intended for use by qualified and trained clinical laboratory personnel specifically instructed and trained in the techniques of real-time PCR and in vitro diagnostic procedures.

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Contacto
Biovantion Inc.

Pessoa de Contato: Mr. Steven

Telefone: +8618600464506

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