Descrição do produto:
Objetivo:Para rastreamento rápido da infecção pelo vírus da catapora.
Utilização: Pode ser utilizado em ambientes médicos clínicos, laboratórios ou locais de emergência para ajudar a diagnosticar rapidamente a varíola.
2Princípio de detecção
Princípio: geralmente baseado na tecnologia imunocromatográfica ou na tecnologia de biologia molecular (como a PCR).A tecnologia imunocromatográfica utiliza a reação anticorpo-antígeno para detectar se a amostra contém antígeno ou anticorpo do vírus da varíolaA tecnologia PCR detecta amplificando sequências de ADN/ARN específicas do vírus.
3Principais componentes
Cartão de reagente: O cartão de reagente é geralmente revestido com anticorpos ou antígenos específicos para o vírus da varíola.
tampão: utilizado para diluir a amostra para garantir a precisão do ensaio.
Instrumentos de amostragem: como cotonetes ou outro equipamento de amostragem adequado.
4. Etapas de operação
Amostragem: obter uma amostra do doente, que pode ser sangue, raspagens de pele ou outros fluidos corporais.
Processamento da amostra: misturar a amostra com tampão.
Detecção: Adicionar a amostra processada ao cartão de reagente e esperar um tempo especificado (normalmente 15-30 minutos).
Leitura do resultado: Determine o resultado observando a faixa de cores no cartão do reagente.É negativo..
5Interpretação dos resultados
Resultado positivo: a linha de ensaio específica aparece no cartão do reagente, indicando que a amostra contém antígeno ou anticorpo do vírus da varíola.
Resultado negativo: apenas a linha de controlo aparece no cartão do reagente, indicando que não foram detectados marcadores relacionados com o vírus da catapora na amostra.
Resultado inválido: não aparece nenhuma linha de controlo, o que pode ser devido a uma operação inadequada ou a uma falha da placa de reagente, sendo necessário repetir o ensaio.
6Precauções
Data de validade: verificar a data de validade do reagente antes de o utilizar.
Condições de armazenagem: É geralmente necessário armazenar num local seco e fresco para evitar altas temperaturas e umidade.
Especificações de funcionamento: seguir as instruções de funcionamento para garantir a precisão e a fiabilidade dos resultados dos ensaios.
7- Área de aplicação
População aplicável: Pode ser utilizado em doentes suspeitos de infecção por catapora, especialmente em zonas de epidemia ou pessoas que tenham estado em contacto com casos suspeitos.
Parâmetros técnicos:
| Tipo: |
Cassete/Lista |
| Nome do produto |
MPXV MONKEYPOX |
| Aplicação: |
Clínica/Hospitalar/Laboratório/Casa |
| Método de ensaio: |
Ouro coloidal |
| Tempo de leitura: |
5 a 15 minutos |
| Embalagem: |
25/50/100 ensaios/kit |
| Limite de detecção: |
Alta sensibilidade |
| Período de validade: |
24 meses |
| Tipo de amostra: |
WB/S/P |
| Temperatura de armazenamento: |
2-30°C |
Aplicações:
Condição de armazenagem: 24 meses (armazenado a uma temperatura de 4°C-30°C, seco, escuro, longe de vários reagentes químicos).
Apoio e Serviços:
O Teste Rápido de Ouro Coloidal é uma ferramenta de diagnóstico concebida para detectar a presença de certos antígenos no sangue humano, soro ou plasma.É destinado apenas a utilização profissional e deve ser realizado por pessoal treinado.O produto vem com instruções detalhadas de utilização, e o apoio ao cliente está disponível para quaisquer perguntas ou preocupações.
O apoio técnico e os serviços oferecidos para este produto incluem:
- Assistência na instalação e configuração do produto
- Treinamento sobre como administrar e ler corretamente os resultados dos testes
- Solução de problemas e assistência técnica em caso de problemas que possam surgir durante os ensaios
- Atualizações do produto e notificações de quaisquer alterações ou melhorias
- Apoio ao serviço ao cliente para quaisquer perguntas ou dúvidas sobre o produto
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