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Kit de diagnóstico de teste rápido de 2019-nCoV para anticorpos IgM contra 2019-nCoV ((Ouro coloidal)

Certificado
China Biovantion Inc. Certificações
Revisões do cliente
Muito bom. tudo estava completo. Obrigado

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Uma comunicação muito boa e fácil. Os produtos trabalharam bem com controles positivos e grupos de teste. Pediria outra vez sem hesitação.

—— Olof Olson, Estados Unidos

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Kit de diagnóstico de teste rápido de 2019-nCoV para anticorpos IgM contra 2019-nCoV ((Ouro coloidal)

Kit de diagnóstico de teste rápido de 2019-nCoV para anticorpos IgM contra 2019-nCoV ((Ouro coloidal)
Kit de diagnóstico de teste rápido de 2019-nCoV para anticorpos IgM contra 2019-nCoV ((Ouro coloidal) Kit de diagnóstico de teste rápido de 2019-nCoV para anticorpos IgM contra 2019-nCoV ((Ouro coloidal)

Imagem Grande :  Kit de diagnóstico de teste rápido de 2019-nCoV para anticorpos IgM contra 2019-nCoV ((Ouro coloidal)

Detalhes do produto:
Lugar de origem: China
Marca: Biovantion
Certificação: ISO13485
Número do modelo: BVTE159
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: 10
Preço: Negociável
Detalhes da embalagem: Cartão
Tempo de entrega: 7 a 15 dias
Termos de pagamento: TT 100% PAGO
Habilidade da fonte: 100000

Kit de diagnóstico de teste rápido de 2019-nCoV para anticorpos IgM contra 2019-nCoV ((Ouro coloidal)

descrição
Exemplar: Sérum 50 μl Tipo de amostra: Sério, Plasma,
Aplicações: Diagnóstico médico Fabricante: Biovantion
Tipo de ensaio: Teste rápido do 2019-nCoV País de origem: China
Tempo de avaliação: 15 minutos. Temperatura de armazenamento: 2-30°C

                         Teste rápido do 2019-nCoV

Descrição do produto:

O kit é usado para a detecção qualitativa de anticorpos IgM do novo coronavírus (2019-nCoV) em amostras de soro e plasma humanos in vitro.É usado apenas como um índice de detecção suplementar para casos suspeitos negativos de detecção de ácido nucleico do novo coronavírus., ou em colaboração com a detecção de ácidos nucleicos no diagnóstico de casos suspeitos,e não pode ser utilizado como base para o diagnóstico e eliminação da pneumonia causada pela nova infecção por coronavírus.

Os resultados dos testes são positivos e precisam de confirmação adicional.

 

Características:

  • Nome do produto:2019-nCoV teste rápido
  • Período de validade: 24 meses
  • Formulário: Kit
  • Temperatura de armazenagem: 2-30°C
  • Aplicações: Diagnóstico médico
  • País de origem: China

 

 

Parâmetros técnicos:

Nome do produto: Teste rápido do 2019-nCoV
Fabricante: Biovanção
Tipo de ensaio: teste rápido
Formato: Kit
Exemplar: Sérum 50 μl
Aplicações: Diagnóstico médico
País de origem: China
Temperatura de armazenamento: 2-30°C
Período de validade: 24 meses
Especificidade: Alto
Kit de diagnóstico de teste rápido de 2019-nCoV para anticorpos IgM contra 2019-nCoV ((Ouro coloidal) 0Kit de diagnóstico de teste rápido de 2019-nCoV para anticorpos IgM contra 2019-nCoV ((Ouro coloidal) 1 

Eu...Princípio de inspecção:

O kit é baseado na técnica de imunocromatografia de ouro coloidal, que é usada para a detecção qualitativa de anticorpos IgM de novo tipo de coronavírus (2019-nCoV) em amostras de soro e plasma.Anticorpo monoclonal IgM (μ) coloidal dourado rotulado de rato anti-humano foi utilizado no bloco de rotulagem douradoO antígeno Np do novo coronavírus recombinante (2019-nCoV) foi revestido na membrana de nitrocelulose como área de detecção de anticorpos IgM (linha T),e o anticorpo policlonal IgG de cabra contra rato foi utilizado como área de controlo de qualidade (linha C)Quando a amostra apropriada foi adicionada ao buraco da amostra do cartão de detecção, a amostra irá avançar sob a ação da cromatografia.,O anticorpo pode ser combinado com um anticorpo monoclonal IgM (μ) anti- humano de rato rotulado com ouro coloidal para formar um complexo imunitário.O complexo imunológico continuará a fluir para a frente dentro da membrana de nitrocelulose sob cromatografiaQuando o complexo imunitário passa pela área de detecção do anticorpo IgM, será preso e aglutinado pelo antígeno Np na membrana da nitrocelulose.Se não houver um novo anticorpo IgM contra o coronavírus na amostra, é impossível formar um complexo imunológico de modo que a cor cromogênica não possa ser detectada na área de detecção correspondente. Free colloidal gold labeled mouse anti human IgM (μ chain) monoclonal antibody will also flow forward inside the nitrocellulose membrane under chromatography and combine with the Goat anti mouse IgG polyclonal antibody coated with the quality control area (C line) and coagulate and colorAs amostras negativas só mostram cor na linha C.

 

MComponentes:

1.2019-nCoV cartão de detecção IgM (linha T envolta por novo coronavírus recombinante (2019-nCoV) antígeno Np, linha C revestida com Cabra

anticorpo policlonal IgG anti ratinho, tampão: 0, 05 mol/ L PBS pH7.4; Bloco de etiqueta de ouro envolto por um anticorpo monoclonal IgM (μ) do rato anti- humano rotulado em ouro coloidal: 1 humano X 5 (5 testes / caixa), 1 pessoa x 20 (20 testes / caixa), 1 pessoa x 40 (40 testes / caixa).

2- Diluente de amostra (0, 01 M PBS): 1 frasco x 1 ml (5 testes/ caixa), 1 frasco x 3 ml (20 testes/ caixa), 1 frasco x 6 ml (40 testes/ caixa).

 

SRequisitos amplos

  • As amostras de soro e plasma foram colhidas do sangue venoso por método convencional.a solução de citrato de sódio e a solução de EDTA podem ser utilizadas para anticoagular o sangue.
  • As amostras de soro ou plasma podem ser armazenadas a 2 ~ 8 °C se os testes forem realizados no prazo de 5 dias, caso contrário, a -20 °C. Não mais de 3 vezes de descongelamento.
  • O resultado da amostra de hemólise é inválido.
  • Recomenda-se a centrifugação de amostras que contenham fibrina ou polímero em suspensão e o ensaio com supernatante, não sendo possível detectar amostras hemolíticas.
  • As amostras a examinar não devem apresentar qualquer outra contaminação microbiana.
  • A caixa de transferência de amostras deve ter uma identificação especial. Após retirar a amostra do saco selado, esta deve ser esterilizada com ultra-violeta ou 75% de spray de etanol.
  • Antes da utilização, a amostra deve ser mantida à temperatura ambiente durante mais de 30 minutos e deve ser misturada antes de ser congelada.

As amostras de soro ou plasma podem ser inactivadas pelo calor e os resultados são estáveis após a inativação térmica.

Contacto
Biovantion Inc.

Pessoa de Contato: Mr. Steven

Telefone: +8618600464506

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