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Detalhes do produto:
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| Tempo de ensaio: | 5 a 20 meses | Especificações de embalagem: | 25 Teste/Kit |
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| Marca: | Biovantion | EXP: | Dois anos. |
| Armazenamento: | Temperatura normal ((2°C-30°C) | Exemplar: | Sangue completo, soro, plasma, |
| Assificação: | classe 1 | Método de ensaio: | Ouro coloidal |
Dispositivo de ensaio H. pylori de um passo (sero/plasma)
UTILIZAÇÃO Destinada
O teste rápido de Dengue Ag NS1-IgM/ IgG é um imunotestamento de fluxo lateral para a detecção e diferenciação simultâneas de IgG anti- virus da dengue.O medicamento é destinado a ser utilizado por profissionais como um teste de rastreio eQualquer espécime reativo com o teste rápido de Dengue Ag NS1-IgM/IgG deve ser confirmado com métodos de teste alternativos.
| Detalhes do produto | Descrição |
| Tempo de ensaio | 5 a 20 meses |
| Especificações de embalagem | 25 Ensaio/Kit |
| Exp | dois anos |
| Fabricante | BIOVANÇÃO |
| Método de conservação | Temperatura normal |
| Assificação | Classe 1 |
| Pacote | Caixa/cartão |
| Tipo de amostra | Faringeal |
Características doH. Pylori AgTeste de resposta
1Sensible.
2- Exactamente.
3. Alta qualidade
4Preço económico
5.Confiável e fácil de usar
PRECAUÇÕES
1) Apenas para uso diagnóstico in vitro e uso profissional.
2) Leia as instruções do prospecto antes de utilizar o kit.
3) Não utilize após a data de validade indicada no rótulo.
4) Não abra a bolsa selada, a menos que esteja pronta para realizar o ensaio.
5) Colocar todos os reagentes à temperatura ambiente (15°C-30°C) antes de utilizar.
6) Não utilizar os componentes de qualquer outro tipo de kit de ensaio como substituto dos componentes deste kit.
7) Pode ser utilizado sangue hemolizado para o exame, mas não devem ser utilizados precipitantes.
8) Usar roupas de protecção e luvas descartáveis durante a análise das amostras.
9) Tratar todas as amostras como se elas continham agentes infecciosos. Quando o procedimento de ensaio estiver concluído, descarte cuidadosamente as amostras após autoclavá-las durante pelo menos uma hora.podem ser tratados com 0.5 a 1% de solução de hipoclorito de sódio durante uma hora antes da eliminação.
10) Não fume, beba ou coma em locais onde estão a ser manuseadas amostras ou reagentes do kit.
11) Usar vestuário de protecção e luvas descartáveis durante a análise das amostras.
12) Tratar todas as amostras como se contentassem agentes infecciosos. Quando o procedimento de ensaio estiver concluído, descartar as amostras cuidadosamente após autoclavá-las durante pelo menos uma hora.podem ser tratados com 0.5 a 1% de solução de hipoclorito de sódio durante uma hora antes da eliminação.
13) Não fume, beba ou coma em locais onde se estejam a manipular amostras ou reagentes do kit.
11) A leitura do resultado após 30 minutos pode dar resultados errôneos.
12) Não realizar o ensaio numa sala com forte fluxo de ar, isto é, num ventilador eléctrico ou com forte ar condicionado.
13) Tal como acontece com todos os testes de diagnóstico, um diagnóstico clínico definitivo não deve basear- se nos resultados de um único teste,mas só deve ser feita pelo médico após a avaliação de todos os resultados clínicos e laboratoriais.
14) O excesso de volume da amostra (> 5 μL) pode dar falsos positivos.
Pessoa de Contato: Mr. Steven
Telefone: +8618600464506
