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Detalhes do produto:
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| Entrega: | Dentro de 48 horas | Especificações de embalagem: | 20 Teste / Kit |
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| País de origem: | China, Pequim | Limite de detecção: | 24 meses |
| Armazenamento: | 2-30℃ | Exemplar: | Sangue inteiro |
| Assificação: | classe 1 | Tipo de produto: | teste rápido |
| Nome do produto: | Caixa de ensaio rápido de IgG/IgM para Salmonella | Pacote: | Cartão/caixa |
| Destacar: | Caixa de ensaio rápido de tifoide S.,Caixa de ensaio rápido de IgG/IgM para Salmonella,Cassete de teste rápido fácil de usar |
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Para detecção de anticorpos contra a Salmonella typhi no soro humano, no plasma ou no sangue completo.
UTILIZAÇÃO Destinada
O Dispositivo de Teste da Tifose é um imunotestamento cromatográfico rápido para a detecção qualitativa de anticorpos IgG e IgM contra a Salmonella typhi no plasma sérico ou no sangue completo.
| Detalhes do produto | Descrição |
| Entrega | Dentro de 7 a 14 dias |
| Especificações de embalagem | 20 ensaios/kit |
| País de origem | China |
| Fabricante | 24 meses |
| Método de conservação | 2°C-30°C |
| Exemplar | Sangue inteiro |
| Assificação | classe 1 |
| Tipo | Caixa de ensaio rápido de IgG/IgM para Salmonella |
O Dispositivo de Teste IgG/IgM para Salmonella typhi (Serum/Plasma/Sangue Integral) é um teste qualitativo para a detecção de anticorpos IgG e IgM contra S. typhi no soro humano, no plasma ou no sangue integral.O ensaio permite uma detecção diferencial de anti-S. anticorpos tifo-IgG e anti-S tifo-IgM e podem ser utilizados para a distinção presumtiva entre uma infecção atual, latente e/ou portadora de S. tifo.podem ser utilizadas amostras de plasma ou sangue inteiro para este teste..
Se os anticorpos IgG ou IgM contra S.Os tifos estão presentes na amostra, eles vão ligar-se ao conjugado de ouro coloidal e viajar pela membrana cromatograficamente.O complexo de ouro coloidal anticorpo-antígeno liga-se então ao IgG e/ ou IgM anti-humanos imobilizados revestidos na membrana.Isto fará com que se formem linhas de cor clara a escura na região de ensaio de IgG ou IgM e podem ser vistas na janela dos resultados.A intensidade das linhas variará dependendo da quantidade de anticorpos presentes na amostra.A aparência de uma linha colorida numa região de ensaio específica deve ser considerada positiva para esse anticorpo específico (IgG e/ou IgM).
Para servir de controlo procedural, uma linha colorida aparecerá sempre na região da linha de controlo, indicando que foi adicionado o volume adequado de amostra e que ocorreu uma secagem adequada da membrana.
1) Para obter os melhores resultados, siga as instruções fornecidas
Tratados como potencialmente infecciosos
3) O dispositivo de ensaio deve ser armazenado à temperatura ambiente
4) O dispositivo de ensaio é sensível à humidade e ao calor.
5) Não utilizar após a data de validade.
6) Não utilize o kit de ensaio se a bolsa estiver danificada ou se o selo estiver quebrado.
7) Utilize o dispositivo de ensaio imediatamente após a sua retirada da bolsa.
8) Os componentes (dispositivo de ensaio e diluentes de ensaio) do presente kit foram
controlo testado como unidade de lote padrão.Não misturar componentes de
diferentes números de lote.
9) Manter o kit a temperatura ambiente (2 - 30 oC).
temperatura superior a 30 oC
Pessoa de Contato: Mr. Steven
Telefone: +8618600464506
