Descrição do produto:

O kit analisa o nível de tuberculose na amostra, usa o anticorpo de tuberculose purificado para revestir os poços da placa de microtiter, faz um anticorpo de fase sólida, depois adiciona TB aos poços, combinado com TB,Após lavagem e remoção do antígeno não combinativo e de outros componentes , em seguida, o anticorpo combinado contra a tuberculose que com o HRP é rotulado torna- se um anticorpo ∙ complexo antígeno- enzima- anticorpo, após lavagem Completamente, adicionar solução de substrato TMB,O substrato TMB torna-se de cor azul em HRP catalisado por enzimas, a reacção é terminada pela adição de uma solução de ácido sulfúrico e a alteração de cor é medida espectrofotometricamente a um comprimento de onda de 450 nm.De acordo com isso, para julgar se a tuberculose existe na amostra ou não..

Princípio:

Este kit utiliza um método de um passo para detectar anticorpos IgG anti- tuberculose no soro ou no plasma.A tuberculose recombinante Antía Geno específica purificada é imobilizada na membrana de nitrocelulose na área da linha de ensaio e um outro conjugado de ouro coloidal AG específico da tuberculose é ligado ao rótulo da almofada.Para realizar o teste, a amostra é adicionada à amostra no cartão de teste.Os anticorpos ligam- se às partículas de ouro coloidais do Antía Geno revestidas de ouro para formar complexos de anticorpos do gene AntiaEstes complexos movem-se através da membrana de nitrocelulose em direcção à área da linha de ensaio por acção capilar e reagem com antigénios específicos da tuberculose recombinantes para produzir uma cor rosa na membrana.Uma segunda linha de controle vermelha sempre aparecerá na janela de resultados, indicando que o ensaio foi efectuado corretamente e que o dispositivo de ensaio está a funcionar correctamente.A linha de controlo só será visível se os anticorpos IgG contra a tuberculose (TB) estiverem ausentes ou abaixo do limite de detecção do teste.Se a linha de controlo da dose não desenvolver cor, o teste não é Vázquez lita. A intensidade da cor rosa reflecte a intensidade dos anticorpos na amostra.O teste é rápido e fácil de operar.

Requisitos de amostras:

• A partir daí, o laboratório deve proceder à extracção do espécime o mais rapidamente possível após a recolha do espécime e, de acordo com a literatura pertinente, deve realizar-se a experimentação o mais rapidamente possível após a extracção.A amostra pode ser mantida a -20 °C para preservarEvite ciclos de congelamento- descongelamento repetidos.
• Não é possível detectar a amostra que contém NaN3, porque NaN3 inibe o HRP ativo.

Apoio e Serviços:

O Teste Rápido de Ouro Coloidal é um teste em ponto de atendimento que é usado para detectar a presença de certos anticorpos no sangue ou soro humano.É destinado a ser utilizado como auxílio no diagnóstico de doenças infecciosas.O teste é projetado para ser fácil de usar e fornece resultados em apenas 10 minutos.

A nossa equipa de apoio técnico está disponível para prestar assistência com quaisquer questões ou problemas que possam surgir durante a utilização do Teste Rápido de Ouro Coloidal.Também oferecemos serviços para ajudar na implementação do teste em vários ambientes de saúde, incluindo a formação e a educação dos profissionais de saúde e a assistência no cumprimento da regulamentação.

Principais componentes:

1Caixa de ensaio: 25 T/caixa

Faixa de ensaio: 40 ensaios / caixa

2. tubo de colheita de amostras com diluente 1 ml × 20 para cassete

Diluente de amostra 30 ml × 1 para tira

3Instruções do produto: 1

Teste de anticorpos IgG no cartão/banda

Cada caixa/ficha contém uma fita de ensaio com antígeno na área de ensaio de TB e uma almofada de ouro conjugada com a cor da membrana do antígeno da TB.

Procedimento de avaliação:

As amostras de soro são geralmente preparadas a partir de uma veia. As amostras de plasma são geralmente preparadas a partir de sangue normal, como com uma dose do anticoagulante heparina ou citrato de sódio.As amostras podem ser armazenadas a 2 - 8°C durante cinco dias sem afetar o desempenho do ensaio.Recomenda- se a armazenagem das amostras a - 20°C ou abaixo, uma vez que pode resultar em resultados errôneos.As amostras turvas ou com precipitação devem ser centrifugadas ou filtradas durante a recolha e o ensaio.- Armazenamento.