Kit de RT-PCR em tempo real do vírus Nipah
UTILIZAÇÃO Destinada
O kit de RT-PCR em tempo real do vírus Nipah é um ácido nucleico in vitro
teste de amplificação para detecção qualitativa de RNA do vírus Nipah no
material biológico (swab, plasma sanguíneo, soro, líquido cefalorraquidiano)
Utilizando a detecção de hibridização-fluorescência em tempo real de
produtos.
| Detalhes do produto |
Descrição |
| Entrega |
Dentro de 48 horas |
| Especificações de embalagem |
8 x 12 faixas, 96 poços |
| País de origem |
China |
| Fabricante |
18 meses |
| Método de conservação |
-20°C ± 5°C
|
| Exemplar |
esfregaço, plasma sanguíneo, soro, líquido cefalorraquidiano |
| Assificação |
classe 1 |
| Tipo |
pcr |
RESUMO
O vírus Nipah (NiV) é um vírus de sentido negativo, de cadeia única,
vírus de ARN não segmentado, em que o genoma consiste em seis genes
codificando para o nucleocapsídeo ((N), fosfoproteína (P), proteína matriz
(M), proteína de fusão (F), glicoproteína (G) e a proteína dependente do RNA
Proteína RNA polimerase (L).
O vírus Nipah (NiV) é um patógeno zoonótico com transmissão aérea
No momento, não existe tratamento ou tratamento adequado.
vacina contra a infecção por NiV aprovada para uso humano ou animal,
Por conseguinte, o diagnóstico precoce é a chave para controlar eventuais surtos.
Duas estirpes virais apresentativas de NiV, a saber, NiV-B e NiV-M,
foram identificados separadamente de alguns isolados em Bangladesh, Índia e
Apesar de compartilharem 91,8% de semelhanças de homologia, o NiV-B
A taxa de mortalidade da estirpe verificada é mais elevada, variando de 40 a
No estágio inicial da infecção humana, os sintomas não específicos
A medida que a doença progride, a doença se torna mais intensa.
- Não.
pode causar
encefalite, com sintomas como desorientação,
Os casos graves são acompanhados por convulsões agudas e coma.
O período de incubação é geralmente de 4-14
dias.
Princípio
A detecção do vírus Nipah pela reação em cadeia da polimerase (PCR) é
baseado na extracção do RNA da forma do material de ensaio e subsequentes
simultâneo
Realização de reação de transcrição reversa e
amplificação de fragmentos de ADNc do vírus Nipah e
DNA de controlo (IC) com detecção de hibridação-fluorescência.
O ARN obtido no estágio de extração de ARN é transcrito reverso
em DNA usando a enzima Revertase, e depois amplificada em
fragmentos de ADNc utilizando primers específicos e a enzima Taq
Na PCR em tempo real, o produto amplificado é detectado
com
O
utilização de
Os corantes fluorescentes estão ligados
sondas de oligonucleotídeos, que se ligam especificamente ao
Produto
durante
termociclagem.
A monitorização em tempo real de
As intensidades de fluorescência durante a PCR em tempo real permitem a detecção
de acúmulo do produto sem reabrir os tubos de reacção após a
- Faça uma PCR.
Na fase de RT-PCR, 2 reações são realizadas simultaneamente em
um tubo amplificação do vírus Nipah cDNA e o
Sequências de DNA de controlo (IC) Os resultados da amplificação do vírus Nipah
cDNA e DNA de controlo interno (IC) são detectados em 2 diferentes
canais de detecção de fluorescência:
o ADNc do vírus Nipah é detectado no canal FAM, o ADN IC
é detectado no canal ROX.
Armazenamento e validade
1. Armazenamento: 2-8°C.
2.Valididade: seis meses
Por favor verifique seu email!
Portuguese
