Teste de Igm do anticorpo do núcleo de Kit Hepatitis B do teste de ISO13485 HBc IgM

HBc-IgM ELISA Kit
Catálogo não: BE106A

1. SUMÁRIO

A hepatite B é uma doença infecciosa causada pelo vírus da hepatite B (HBV) que é um vírus envolvido, dobro-encalhado do ADN que pertence à família de Hepadnaviridae e é reconhecido como a causa principal da hepatite transmitida sangue junto com o vírus da hepatite C (HCV).

HBV é excretado em líquidos de corpo tais como o sêmen, a saliva, o sangue e a urina nas pessoas com infecção aguda ou crônica. O vírus da hepatite B é sabido como um vírus sangue-carregado porque é transmitido de uma pessoa a outra através do sangue ou de líquidos contaminados com o sangue. Transmissão de resultados do vírus da hepatite B da exposição aos líquidos infecciosos do sangue ou de corpo. Quando HBV invade o corpo causa dano de fígado com a indução da autoimunidade.

A imunidade três foi encontrada, antígeno da superfície (HBsAg) /HBsAb, antígeno do núcleo (HBcAg) /HBcAb e antígeno de e (HBeAg) /HBeAb. Porque é difícil detectar o antígeno do núcleo no soro, os outros cinco são feitos a diagnosticar HBV.

2. MATERIAIS FORNECIDOS

1. Microplate 1 bloco (96wells)
2. controle 1 ml ×1 do negativo
3. controle 1 ml ×1 do positivo
4. conjugado 6 ml ×1
5. solução A 6 ml ×1 da carcaça
6. solução B 6 ml ×1 da carcaça
7. 20×Wash amortecedor 40 ml ×1
8. pare a solução 6 ml ×1
9. tampa da placa 3 partes
10. cópia da inserção 1

3. PROCEDIMENTO DE TESTE

1. Amostras diluídas: Use o salino normal (0,9% NaCl) para diluir as amostras (as amostras devem ser 1:999 diluído antes de usar.). O controle positivo e o controle negativo não têm nenhum uso para a diluição.
2. Adicione amostras: Abra o malote da folha e remova o microplate. 50μl distribuidor de amostras diluídas, do controle positivo e do controle negativo a cada poço exceto a placa bem. Delicadamente vibrando o microplate. Cubra e incube por 30 minutos em 37℃.
3. Lave a placa: O 1 volume diluído de concentrado do amortecedor da lavagem com 19 volumes de água destilada, mistura bem. Remova as soluções de todos os poços. Encha os poços com a solução diluída da lavagem (pelo menos 20 segundos a embeber) então para remover o amortecedor diluído da lavagem dos poços. Repita o procedimento por 5 vezes. Certifique-se de que o volume do resto é mínimo, borrando seco batendo a placa no papel absorvente.
4. Adicione o conjugado: Adicione o 50μl do conjugado a cada poço (exceto o poço vazio). Cubra e incube por 30 minutos em 37℃.
5. Lave a placa: Repita o procedimento da lavagem como em etapa 2.
6. Adicione 50μl da solução A da carcaça e 50μl da solução B da carcaça a cada poço, misturam bem. Cubra e incube por 10 minutos em 37℃.
7. Pare a reação: Adicione a solução da parada 50μl a cada poço, misture-a bem.
8. Leia a absorvência em 450 nanômetro. Se uma medida dupla do comprimento de onda é usada, o comprimento de onda da referência deve ser selecionado de 620nm a 690nm.
9.