FT3 Elisa Test Kit análise de sangue livre do T3 do Triiodothyronine livre de 110 minutos

FT3
JOGO DO TESTE DOS FT3 ELISA

Triiodothyronine livre 96 testes

1. Uso pretendido
Immunoassay para in vitro a determinação quantitativa do triiodothyronine livre no soro humano.

2. Sumário

• O Triiodothyronine é uma das hormonas de tiroide apresenta no soro que regula o metabolismo. A determinação desta concentração da hormona é importante para a diferenciação diagnóstica de euthyroid, do hyperthyroid, e de estados hypothyroid. A fração principal do triiodothyronine total é limitada às proteínas de transporte (TBG, prealbumin, albumina).
• O triiodothyronine livre (fT3) é o formulário physiologically ativo do triiodothyronine da hormona de tiroide (T3).
• A determinação do T3 livre tem a vantagem de ser independente das mudanças nas concentrações e nas propriedades de emperramento das proteínas obrigatórias; a determinação adicional de um parâmetro obrigatório (T-tomada, TBG) é consequentemente desnecessária. Na função normal do tiroide, como as concentrações das proteínas de portador se alteram, as mudanças totais do nível T3 de modo que a concentração dos FT3 permaneça constante.
• Assim, as medidas de concentrações dos FT3 correlacionam mais confiantemente com o estado clínico do que os níveis T3 totais.
• ou exemplo, o aumento nos níveis T3 totais associados com a gravidez, contraceptivos orais e resultado da terapia da hormona estrogênica em níveis mais altos do T3 do total quando o centration do engodo dos FT3 permanecer basicamente inalterado.  Além, encontrou-se que o valor médio dos FT3 tem um inclinação que diminui de novo a mais velho.
 
• Reagentes

3. Materiais fornecidos
• Microplate revestido, 8 X12 tiras, 96 poços, pré-revestidos com o T3 derivant.
• Calibradores, 6 tubos de ensaio, 1 ml cada um, prontos para uso; Concentrações: 0 (A), 2 (B), 5 (C), 10 (D), 20 (E) e 50 (F) pmol/L.
• O conjugado da enzima, 1 tubo de ensaio, 6,0 ml de HRP (peroxidase do armorácio) etiquetou carneiros Anti-T3 monoclonal no amortecedor Tris-NaCl que contém BSA (albumina de soro bovino). Contém 0,2% preservativos ProClin300.
• Carcaça, 1 tubo de ensaio, 11ml, pronto para uso, (tetramethylbenzidine) TMB.
• Pare a solução, 1 tubo de ensaio, 6,0 ml de 1 mol/l de ácido sulfúrico.
• Concentrado da solução da lavagem, 1 tubo de ensaio, 25 ml (40X se concentrou), solução da lavagem do PBS-Tween.
• IFU, 1 cópia.
• Tampa da placa: 1 parte.

Materiais exigidos (mas não fornecido)
• Leitor de Microplate com capacidade absorvente do comprimento de onda 450nm e 620nm.
• Arruela de Microplate.
• Incubadora.
• Abanador da placa.
• Micropipettes e micropipettes multichannel que entregam 50μl com uma precisão de melhor de 1,5%.
• Papel absorvente.
• Água destilada.

4. Produto do teste

Assegure-se de que as amostras, os calibradores, e os controles dos pacientes estejam na temperatura ambiental (℃ 18-25) antes da medida. Misture todos os reagentes com delicadamente da inversão antes do uso.

• Use somente o número de poços exigidos e formate os poços dos microplates para que cada calibrador e amostra seja analisada. • Adicione o µL 50 dos calibradores ou das amostras a cada poço.

• Adicione o µL 50 do conjugado da enzima a cada poço.

• Agite o microplate delicadamente por 30 segundos para misturar.

• Cubra a placa com uma tampa da placa e incube-a no ℃ 37 por 60 minutos.

• Rejeite os índices da micro placa pela decantação ou pela aspiração. Se decantando, bata e borre o seco de placa com papel absorvente.

• Adicione o µL 350 da solução da lavagem, decante-o (torneira e mancha) ou aspire-o. Repita 4 vezes adicionais para um total de 5 lavagens. Uma arruela automatizada da tira do microplate pode ser usada. No fim da lavagem, inverta a placa e bata para fora toda a solução residual da lavagem no papel absorvente. • Adicione o µL 100 da carcaça a cada poço.

• Cubra e incube na temperatura ambiental (18-25℃) na obscuridade para a reação por 20 minutos. Não agite a placa após a adição do substate. • Adicione o µL 50 da solução da parada a cada poço.

• Agite por 15-20 segundos para misturar o líquido dentro dos poços. É importante assegurar-se de que as mudanças azuis da cor a amarelar completamente. • Leia a absorvência de cada poço em 450 nanômetro (que usa 620 a 630 nanômetro como o comprimento de onda da referência para minimizar imperfeições boas) em um micro leitor da placa. Os resultados devem ser lidos dentro de 30 minutos da adição param a solução.