Detalhes do produto:
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Entrega: | Dentro de 48 horas | Especificações de embalagem: | 8 x 12 faixas, 96 poços |
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País de origem: | China, Pequim | Limite de detecção: | 18 meses |
Armazenamento: | 2-8°C | Exemplar: | Sangue inteiro |
Assificação: | classe 1 | Tipo de produto: | Elisa Test Kit |
Nome do produto: | Kit de ensaio CA12-5 Elisa | Pacote: | Caixa/caixa |
Destacar: | Kit ELISA de laboratório,Kit ELISA para hepatite E,Kit de ELISA hospitalar |
UTILIZAÇÃO Destinada
O kit ELISA para anticorpos IgM contra o vírus da hepatite A e E é umIn vitroImunoanálise enzimática para a detecção do vírus da hepatite A e E - IgM no soro ou plasma humano.
Detalhes do produto | Descrição |
Entrega | Dentro de 48 horas |
Especificações de embalagem | 8 x 12 faixas, 96 poços |
País de origem | China |
Fabricante | 18 meses |
Método de conservação | 2°C-8°C |
Exemplar | Sangue inteiro |
Assificação | classe 1 |
Tipo | Kit de ensaio Elisa |
Principais componentes
1. Antígeno revestido Micro bem placa
2. Diluentes para amostras
3. Conjugar HAV/HEV-Ag-HRP
4. soro de controlo negativo
5- Serum de Controle Positivo.
6. 20 X Wash Buffer (dilução antes da utilização)
7Substrato A
8Substrato B
9Parem a Solução.
10Saco de plástico.
11Papel de selos
12Manual.
Procedimento de avaliação
1. Leve o kit ELISA para anticorpos IgM contra o vírus da hepatite A e E (todos os reagentes) e as amostras à temperatura ambiente antes de utilizar (aproximadamente 30 minutos).
2Diluir tampão de lavagem concentrado 1:19 com ddH2O.
3Para cada ensaio, colocar um controlo em branco, dois controlos positivos e três controlos negativos.
4Adicionar 100 μl de amostra diluída a outros poços de ensaio.
5Cobrir os poços com papel de vedação e incubar durante 30 minutos a 37°C.
6. Despeje o líquido em todos os poços e encha os poços com solução de lavagem.Repetir 5 vezes e secar bem após a última lavagem.
7Adicionar 100 μl de Enzima Conjugado em cada poço, excepto o em branco
8. Cobrir os poços com papel de vedação e incubá-los durante 30 minutos a 37°C.
9Repita o passo 7.
10Adicionar 50 μl de substrato A e B, respectivamente, a cada poço, misturar suavemente protegidos da luz e incubar durante 15 minutos a 37°C.
11Adicionar 50 μl de solução de parada em cada poço para parar a reacção, incluindo o poço em branco.
12Medir a absorvência a 450 nm contra o branco ou medir a absorvência a 450 nm/630-690 nm.
Pessoa de Contato: Mr. Steven
Telefone: +8618600464506