Kit de diagnóstico de anticorpos IgM do parvovírus B19 humano (ELISA)

Aplicações:

Este kit é utilizado para a detecção qualitativa de anticorpos IgM do parvovírus B19 no soro ou no plasma de mulheres grávidas e gestantes.mulheres grávidas suscetíveis a até 23% ~ 45%, se as mulheres grávidas estiverem infectadas com B19, a taxa de infecção fetal é de 33% através da placenta, a incidência de nascimento morto é de 6,5%, a incidência de edema fetal não- imune é de 8% a 10%.Os anticorpos IgM e IgG específicos são testados para diagnosticar se as mulheres grávidas estão infectadas com o vírus B19O aparecimento de anticorpos IgG indica uma infecção anterior, os anticorpos IgG permanecem positivos durante toda a vida e geralmente obtêm imunidade ao longo da vida.Se as mulheres grávidas tiverem um certo nível de IgG específico do vírus anti-b19O teste serológico para detectar anticorpos IgG e IgM específicos é a base para o diagnóstico da infecção por B19.Os métodos de detecção de anticorpos incluem principalmente o ensaio radioimmunoassay (RIA), o ensaio de imunofluorescência enzimática (ELISA), o ensaio de imunofluorescência (IF) e o ensaio de imunoblot (WB).Este kit ajuda no diagnóstico de infecção anterior pelo parvovírus B19 em mulheres grávidas.

Componentes:

Materiais fornecidos com os kits:

Materiais necessários mas não fornecidos:

• Micropipetas: 0.02, 0.05, 0.10, 0.15, 0.20, e 1,0 ml.
• Pontas de pipeta descartáveis.
• Água destilada ou deionizada.
• Caixa humidificada capaz de manter 37°C
• Papel absorvente ou toalha de papel.
• Máquinas de limpeza de placas de microtiter
• Leitor de placas de microtiter com comprimento de onda de 450 nm (ou 450 nm/630 nm)
• Temporizador

 
PRECAÇÕES PARA USUÁRIOS:

• Apenas para utilização de diagnóstico in vitro.
• Não utilize o kit após a data de validade.
• Não misture componentes de kits com número de lote diferente.
• Evitar a contaminação microbiana dos reagentes.
• Não coloque o reagente por pipeta por via oral e não fume ou coma durante a realização dos ensaios.

• Usar luvas durante todo o processo e evitar o derramamento de reagentes ou amostras.
• Limpe os derrames com uma solução de hipoclorito a 5%.
• Descontaminar todos os líquidos ou resíduos sólidos antes de depositar.

 
 
Apoio à personalização:
 

Os kits de ensaio Elisa da Biovantion podem ser personalizados para as suas necessidades, tornando-os a solução perfeita para as necessidades do seu laboratório.métodos de detecção colorimétrica num conveniente kit de 96Com complementos como tampões de detecção e placas revestidas com anticorpos, pode ter a certeza de resultados excelentes sempre.

Entre em contacto com a BIOVANTION para obter o kit de ensaio Elisa que lhe satisfaça!
 
Embalagem:

Os kits de ensaio Elisa são cuidadosamente embalados e enviados numa caixa isolada para garantir a manutenção da temperatura durante o transporte.e outros materiais necessários para o ensaio.

Inclui também um rótulo de devolução para que os clientes devolvam as partes não utilizadas do kit após o término do teste.para que os clientes possam acompanhar o progresso da sua remessa.
 
Armazenamento do kit de ensaio:

Os kits de ensaio não abertos devem ser conservados a uma temperatura de 2-8 °C após a recepção e a placa de microtiter deve ser conservada num saco selado para minimizar a exposição ao ar úmido.Utilizar os reagentes o mais rapidamente possível após o desembalagem do kit.
 
Procedimento de avaliação:

• Trazer o kit ELISA (todos os reagentes) e as amostras à temperatura ambiente antes da utilização (aproximadamente 30 minutos).
• Diluir tampão de lavagem concentrado 1:19 com ddH₂O.
• Para cada ensaio, colocar um controlo em branco, dois controlos positivos e três controlos negativos.
• Adicionar 100 μl de diluente de amostra aos poços de ensaio e, em seguida, adicionar 10 μl de amostra em cada poço.
• Cobrir os poços com papel de vedação e incubá-los durante 30 minutos a 37 °C.
• Lavar cada poço 5 vezes, preenchendo cada poço com tampão de lavagem diluído, depois inverter vigorosamente a placa para retirar toda a água e bloquear a borda dos poços em papel absorvente durante 15 segundos.
• Adicionar 100 μl de conjugante enzimático a cada poço, excepto o poço em branco.
• Incubação: cobrir a microplaca com uma tampa de placa e incubação da microplaca revestida num banho de água controlado pelo termostato ou numa incubadora de microplacas a 37 °C durante 30 minutos.
• Lavar a placa como passo 6.
• Adicionar substrato: adicionar 50 μl de solução de substrato A e 50 μl de solução de substrato B a cada poço, adicionar branco. misturar bem. Cobrir e incubar a 37 °C durante 15 minutos.
• Reacção de interrupção: adicionar 50 μL de solução de interrupção a cada poço, adicionar mistura em branco.
• Leia-se a absorvência a 450 nm. Se for utilizada uma medição com dois comprimentos de onda, o comprimento de onda de referência deve ser escolhido entre 630 nm e 690 nm.

Interpretação dos resultados:

• Método colorimétrico
• Cortar Cálculo de valor:
• COV = 0,10 + a DD média dos controlos negativos (Se a absorvância dos controlos negativos for inferior a 0,05, calcule-o como 0.05.Se a absorção dos controles negativos for superior a 0.05; calcule-se como o seu valor original.)
• OD450 positivo da amostra ≥ COV HPVB19- IgM
• OD450 negativo da amostra < COV. HPVB19- IgM