Kit de ensaio ELISA anti-ANA IgG

Nomes de drogas

Nome genérico:Kit de ensaio ELISA IgG Anti-ANA

UTILIZAÇÃO Destinada

Este kit é uma detecção qualitativa do soro/plasma humano do anticorpo IgG anti-nuclear.Muitas doenças podem dar resultados positivos em anticorpos antinuclearesO lupus eritematoso é a doença mais comum e os anticorpos anti-nucleares também podem ser encontrados no lupus eritematoso induzido por medicamentos, síndrome de sobreposição, doença mista do tecido conjuntivo,esclerodermia sistémica, dermatomiosite, síndrome de Sjogren (SS), artrite reumatóide, hepatite autoimune (hepatite lupoide), tiroidite de Hashimoto (tiroidite crónica) e miastenia gravis.

Detalhes do produto

Princípio

Este kit utiliza o princípio ELISA indireto para detectar ANA IgG. O antígeno ANA purificado é pré-revestido na microplaca, o anticorpo IgG anti-nuclear na amostra irá combinar-se com o antígeno ANA primeiro,em seguida, combinar com o segundo anticorpo marcado pela enzima para formar um complexo antígeno-anticorpo-anticorpoEste kit é utilizado para a detecção específica de ANA IgG no soro/ plasma humano.

Procedimento de ensaio

1Todos os reagentes devem ser deixados a atingir a temperatura ambiente durante 15 minutos antes de serem utilizados.

2. Diluir o tampão de lavagem com uma diluição de 1:40 com água destilada antes da utilização.

3. Adicionar 100μL de Diluente de Amostra no poço correspondente, adicionar 5μL de amostra no poço correspondente (não adicionar no poço em branco).Adicionar 50 μL de controlo positivo e controlo de corte ao poço de controlo positivo e ao poço de controlo de corteA amostra deve corresponder ao número de microplacas, cada placa deve estar dotada de 2 poços de controlo de corte, 1 poço de controlo positivo e 1 poço de controlo em branco.Utilize uma ponta de pipeta de eliminação separada para cada amostra, corte e controlo positivo para evitar a contaminação cruzada.

4Agitar suavemente para misturar durante 30 minutos. Incubação a 37°C durante 20 minutos com a membrana da placa de vedação a selar a placa.

5. No final da incubação, remover e descartar a tampa da placa. Tirar, adicionar tampão de lavagem a cada poço por 20 segundos. Repita 5 vezes. Após o ciclo de lavagem final, a água é lavada.Virar a placa sobre papel de borracha ou toalha limpa, e toque nele para remover quaisquer resíduos.

6. Adicionando respectivamente o conjugado 50μL (não adicionar no poço em branco)

7Incubar a 37°C durante 20 minutos com a membrana da placa de vedação a selar a placa.

8Adicionar 50μL de substrato A e 50μL de substrato B (não adicionar no poço em branco).

9. Adicionar 50μL de solução de parada a cada poço (não adicionar no poço em branco).Calibrar o leitor de placa com o Blank bem e ler a absorvência a 450nm.Se for utilizado um instrumento de filtro duplo, definir o comprimento de onda de referência em 630 nm. Não é permitido definir poços em branco se for utilizado um comprimento de onda duplo para detectar. Calcular o valor de corte e avaliar os resultados.

Notas importantes

• O kit deve ser retirado do ambiente refrigerado, deve ser equilibrado durante 15 a 30 minutos à temperatura ambiente e, em seguida, utilizado.A placa deve ser armazenada num saco selado.
• Lavar tampão vai separação cristalização, ele pode ser aquecido a água ajuda a dissolver quando

A lavagem não afeta o resultado.

• adicionar Amostra com amostrador Cada passo, e revisar a sua precisão frequentemente, evita o erro experimental. adicionar amostra dentro de 5 min, se o número de amostra é muito, recomendo usar Volley.
• Por favor, faça curva de especificação quando você testar, tinha melhor fazer duplicado bem,Se a amostra tiver um teor excessivamente elevado de material de ensaio (a DO da amostra é maior que a DO do primeiro poço-padrão), por favor, use a diluição da amostra para diluir certos múltiplos (n vezes), em seguida, teste.
• A membrana da placa de fechamento limita apenas a utilização descartável, a fim de evitar a poluição sobreposta.
• O substrato, por favor, evitar a preservação da luz.
• Por favor, siga rigorosamente as instruções de utilização. A determinação do resultado do ensaio deve ser feita com o leitor de placas de microtiter como padrão.
• Todas as amostras, tampão de lavagem e cada tipo de rejeitos devem ser de acordo com o processo de material infeccioso.
• Reagente que não misture componentes diferentes do número de lote.
• Se for diferente da forma de instrução em inglês, tomar a instrução em inglês como padrão.

Armazenamento e estabilidade

• Conservar a 2- 8°C.

• Selar e devolver os reagentes não utilizados a 2- 8°C, em condições em que a estabilidade será mantida durante 2 meses, ou até à data de validade indicada, consoante a que ocorrer primeiro.