Kit de ensaio ELISA anti-ACA IgM

Nomes de drogas

Nome genérico: Anti-ACA IgM ELISA Test Kit

UTILIZAÇÃO Destinada

Este kit é uma detecção qualitativa do soro/plasma humano do anticorpo IgM da Anticardiolipina.Anticorpo ACA é um grupo de auto-anticorpos contra uma variedade de fosfolípidos carregados negativamentePode ser utilizado como um dos critérios de diagnóstico da síndrome dos anticorpos antifosfolipídicos (incluindo trombose), aborto espontâneo, trombocitopenia e lesões do sistema nervoso central (SNC).A ACA IgM pode ser usada como índice prospectivo de aborto espontâneoO ACA positivo foi significativamente associado com trombose do SNC em doentes com lúpus eritematoso sistémico (LES).

Detalhes do produto

Princípio

Este kit utiliza o princípio do ELISA indireto para detectar o ACA IgM. O antígeno ACA purificado é pré-revestido na microplaca, o anticorpo ACA IgM na amostra irá combinar-se primeiro com o antígeno ACA,em seguida, combinar com o segundo anticorpo rotulado por enzima para formar um complexo antígeno-anticorpo-anticorpoEste kit é utilizado para a detecção específica de ACA IgM no soro/ plasma humano.

Procedimento de ensaio

1Todos os reagentes devem ser deixados a atingir a temperatura ambiente durante 15 minutos antes de serem utilizados.

2. Diluir o tampão de lavagem com uma diluição de 1:40 com água destilada antes da utilização.

3Adicionar 100μL de Diluente de Amostra no poço correspondente, adicionar 5μL de amostra no poço correspondente (não adicionar no poço em branco).Adicionar 50 μL de controlo positivo e controlo negativo ao poço de controlo positivo e ao poço de controlo negativoA amostra deve corresponder ao número de microplacas, cada placa deve ser dotada de 2 poços de controlo negativo, 1 poço de controlo positivo e 1 poço de controlo em branco.Utilize uma ponta de pipeta de eliminação separada para cada amostra, Controle negativo e positivo para evitar a contaminação cruzada.

4Agitar suavemente para misturar durante 30 minutos. Incubação a 37°C durante 20 minutos com a membrana da placa de vedação a selar a placa.

5. No final da incubação, remover e descartar a tampa da placa. Tirar, adicionar tampão de lavagem a cada poço por 20 segundos. Repita 5 vezes. Após o ciclo de lavagem final, a água é lavada.Virar a placa sobre papel de borracha ou toalha limpa, e toque nele para remover quaisquer resíduos.

6. Adicionando respectivamente 50 μL de conjugado (não adicionar no poço em branco).

7Incubar a 37°C durante 20 minutos com a membrana da placa de vedação a selar a placa.

8Adicionar o substrato A (50μL) e o substrato B (50μL) (não adicionar no poço em branco).

9. Adicionar 50μL de solução de parada a cada poço (não adicionar no poço em branco).Calibrar o leitor de placa com o Blank bem e ler a absorvência a 450nm. Se for utilizado um instrumento de filtro duplo, definir o comprimento de onda de referência em 630 nm. Não é permitido definir poços em branco se for utilizado um comprimento de onda duplo para detectar. Calcular o valor de corte e avaliar os resultados.

Notas importantes

• O kit deve ser retirado do ambiente refrigerado, deve ser equilibrado durante 15 a 30 minutos à temperatura ambiente e, em seguida, utilizado.A placa deve ser armazenada num saco selado.
• Lavar tampão vai separação cristalização, ele pode ser aquecido a água ajuda a dissolver quando

A lavagem não afeta o resultado.

• adicionar Amostra com amostrador Cada passo, e revisar a sua precisão frequentemente, evita o erro experimental. adicionar amostra dentro de 5 min, se o número de amostra é muito, recomendo usar Volley.
• Por favor, faça curva de especificação quando você testar, tinha melhor fazer duplicado bem,Se a amostra tiver um teor excessivamente elevado de material de ensaio (a DO da amostra é maior que a DO do primeiro poço-padrão), por favor, use a diluição da amostra para diluir certos múltiplos (n vezes), em seguida, teste.
• A membrana da placa de fechamento limita apenas a utilização descartável, a fim de evitar a poluição sobreposta.
• O substrato, por favor, evitar a preservação da luz.
• Por favor, siga rigorosamente as instruções de utilização. A determinação do resultado do ensaio deve ser feita com o leitor de placas de microtiter como padrão.
• Todas as amostras, tampão de lavagem e cada tipo de rejeitos devem ser de acordo com o processo de material infeccioso.
• Reagente que não misture componentes diferentes do número de lote.
• Se for diferente da forma de instrução em inglês, tomar a instrução em inglês como padrão.

Armazenamento e estabilidade

• Conservar a 2- 8°C.

• Selar e devolver os reagentes não utilizados a 2- 8°C, em condições em que a estabilidade será mantida durante 2 meses, ou até à data de validade indicada, consoante a que ocorrer primeiro.