Kit de ensaio GAD-Ab ELISA

Nomes de drogas

Nome genérico: Kit de ensaio GAD-Ab ELISA

UTILIZAÇÃO Destinada

Kit de detecção de anticorpos da GAD-Ab para enzima ligada à imunossorbência,ELISA) GAD-Ab EIA kit é utilizado em testes qualitativos para glutamato ácido decarboxilase anticorpo ((GAD-Ab) no soro humano

RESUMO E Significância Clínica

A Glutamato Decarboxilase (GAD) é uma enzima limitadora da taxa que converte o glutamato em um neurotransmissor inibitório ácido gama-aminobutírico (GABA), GAD existe em células β das ilhotas,e também é sintetizado e secretado pelo GABA. O anticorpo da decarboxilase do glutamato (GADA) é um marcador imunitário para o estágio inicial da diabetes mellitus tipo 1 e também é utilizado como indicador terapêutico para o tratamento da diabetes mellitus tipo 1.A prevalência de ADAG em doentes com diabetes mellitus tipo 1 com doença de Graves foi significativamente superior à dos doentes com diabetes tipo 1 sem doença de Graves.Os níveis de TAG em doentes com Graves foram significativamente mais elevados, e a incidência de AGA em doentes não diabéticos nem sempre previu a diabetes tipo 1.

Detalhes do produto

Princípio

O kit de EIA GAD-Ab irá avançar com o ácido glutâmico humano recombinante. A descarboxilase foi revestida na placa de reação, é usada para capturar o GAD-Ab na amostra, lavando o material estranho,em seguida, adicionando a peroxidase do rabanete (HRP) rotulada anticorpo IgG anti-humano do ratoFinalmente, a formação de fase sólida rotulada anti-humana

O complexo IgG, mais o sistema de cor TMB após o papel da cor, a amostra pode ser detectada no anticorpo da insulina sérica humana na presença da determinação.

Procedimento de ensaio

• Marque as tiras de microtitração a utilizar, definindo um poço em branco para o fundo, dois poços para o controlo negativo, dois poços para o controlo positivo e outros poços para as amostras.
• Diluir amostras de soro 1:11 distribuindo 10 ml de soro em 100 ml de diluente de amostra.
• Dispensação100- Nãode controlo negativo, bem como de controlo positivo ou amostras nos respectivos poços.
• Revelar as tiras com um selante de placa.60 minutos.
• Lave bem cada5(ver procedimento de lavagem).
• Dispensação100- Não(ou duas gotas) de conjugado HRP em cada poço (excluindo o poço em branco) (ver procedimento de gotejamento).
• Revelar as tiras com um selante de placa.30 minutos.
• Lave bem cada5(ver procedimento de lavagem).
• Dispensação50- Não(ou uma gota) de cromogénio A para cada poço (incluindo o poço em branco).
• Dispensação50- Não(ou uma gota) de cromogénio B para cada poço (incluindo o poço em branco).
• Cobrir as tiras com um selante de placa fresco, misturar suavemente, girando a placa de microtiter num banco plano.15 minutos..
• Dispensação50- Não(ou uma gota) de solução de retenção em cada poço (incluindo o poço em branco) e misturar completamente.
• Leia a absorvência da placa dentro de 10 minutos (ver procedimento de leitura).

Notas importantes

• O kit deve ser retirado do ambiente refrigerado, deve ser equilibrado durante 15 a 30 minutos à temperatura ambiente e, em seguida, utilizado.A placa deve ser armazenada num saco selado.
• Lavar tampão vai separação cristalização, ele pode ser aquecido a água ajuda a dissolver quando

A lavagem não afeta o resultado.

• adicionar Amostra com amostrador Cada passo, e revisar a sua precisão frequentemente, evita o erro experimental. adicionar amostra dentro de 5 min, se o número de amostra é muito, recomendo usar Volley.
• Por favor, faça curva de especificação quando você testar, tinha melhor fazer duplicado bem,Se a amostra tiver um teor excessivamente elevado de material de ensaio (a DO da amostra é maior que a DO do primeiro poço-padrão), por favor, use a diluição da amostra para diluir certos múltiplos (n vezes), em seguida, teste.
• A membrana da placa de fechamento limita apenas a utilização descartável, a fim de evitar a poluição sobreposta.
• O substrato, por favor, evitar a preservação da luz.
• Por favor, siga rigorosamente as instruções de utilização. A determinação do resultado do ensaio deve ser feita com o leitor de placas de microtiter como padrão.
• Todas as amostras, tampão de lavagem e cada tipo de rejeitos devem ser de acordo com o processo de material infeccioso.
• Reagente que não misture componentes diferentes do número de lote.
• Se for diferente da forma de instrução em inglês, tomar a instrução em inglês como padrão.

Armazenamento e estabilidade

• Conservar a 2- 8°C.

• Selar e devolver os reagentes não utilizados a 2- 8°C, em condições em que a estabilidade será mantida durante 2 meses, ou até à data de validade indicada, consoante a que ocorrer primeiro.