Ferritina humana FE ELISA TEST KIT
UTILIZAÇÃO Destinada
O ponto T.TB test is an in vitro diagnostic test for the detection of effector T cells that respond to stimulation by Mycobacterium tuberculosis antigens ESAT-6 and CFP 10 by capturing interferon gamma (IFN-) in the vicinity of T cells in human whole blood collected in sodium citrate or sodium or lithium heparinO teste T-SPOT.TB é um teste indireto para M.infecção por tuberculose (incluindo doença) e destinado a ser utilizado em conjunto com a avaliação do risco, radiografia e outras avaliações médicas e diagnósticas.
Procedimento de análise:
Passo 1: Preparar todos os reagentes, normas de trabalho, em branco e amostras conforme indicado nas secções anteriores.
Passo 2: Consulte a ficha de análise para determinar o número de poços a utilizar e coloque os poços restantes e o dessecante de volta na bolsa e feche o ziploc.armazenar poços não utilizados a 4°C
Passo 3:Pipeta padrão 50μl para o poço padrão de ensaio,Pipeta Dilução da amostra 40μl para o poço da amostra de ensaio, adicionar a amostra de ensaio 10μl (a diluição final da amostra é de 5 vezes),Amostra de pipeta para poçosNão toque na parede do poço o mais longe possível e misture suavemente.
Passo 4: Incubação: cobrir com a fita adesiva fornecida, incubação durante 30 minutos a 37°C.
Passo 5: Configuração do líquido: diluir 30 vezes a solução de lavagem com água destilada.
Passo 6: Lavar: Descobrir a fita adesiva, descartar o líquido, pipeta tampão de lavagem para cada poço, ainda por 30s em seguida, drenar, kkkkkrepetir 5 vezes.
Passo 7: Adicionar enzima: pipetar 50μl de reagente HRP-Conjugado em cada poço, excepto poço em branco.
Etapa 8: Incubação: Operação com 4
Passo 9: Lavagem: operação com 6.
Passo10: Cor: pipeta solução de cromogénio A 50ul e solução de cromogénio B 50ul para cada poço, evitando a preservação da luz durante 15 minutos a 37°C.
Passo 11: Parar a reação: pipeta parar solução 50μl para cada poço, parar a reação (a mudança azul para amarelo).
Passo 12: Calcular: tomar o poço em branco como zero. Ler a absorvência a 450 nm após a solução de parada de pipeta dentro de 15 min.
Procedimento de ensaio
Nota: Assegurar que as amostras dos doentes, os reagentes (conjugado, tampão de incubação, calibradores)
antes da medição, a temperatura ambiente (18-25 °C).
Inverter antes da utilização.
• Utilizar apenas o número de poços necessário e formatar os poços de microplacas para cada
calibrador e amostra a analisar.
• Adicionar 25 μL de calibradores ou amostras a cada poço.
• Adicionar 100 μL de enzima conjugada a cada poço.
• Agitar suavemente a microplaca durante 30 segundos para misturar.
• Cobrir a placa com uma tampa e incubar a 37 °C durante 60 minutos.
• Descarte o conteúdo da placa micro por decantação ou aspiração.
Limpe a placa com papel absorvente.
• Adicionar 350 μL de solução de lavagem, decante (tap and blot) ou aspirado.
Para a limpeza das placas, é possível utilizar uma máquina de lavagem automática de microplacas.
No final da lavagem, inverter a placa e descarregar qualquer solução residual de lavagem no absorvente
Papel.
• Adicionar 100 μL de substrato a cada poço.
• Cobrir e incubar à temperatura ambiente (18-25°C) no escuro para reacção durante 20
Não agite a placa após adição do subestado.
• Adicionar 50 μl de solução stop a cada poço.
• Agitar durante 15 a 20 segundos para misturar o líquido dentro dos poços.
A cor azul muda para amarela completamente.
• Leia a absorvência de cada poço a 450 nm (usando 620 a 630 nm como referência)
Os resultados devem ser apresentados em um dispositivo de leitura de microplacas.
Leia- se no prazo de 30 minutos a contar da adição da solução stop.
| Detalhes do produto |
Descrição |
| Entrega |
Dentro de 48 horas |
| Especificações de embalagem |
8 x 12 faixas, 96 poços |
| País de origem |
China |
| Fabricante |
18 meses |
| Método de conservação |
2°C-8°C |
| Exemplar |
Sangue inteiro |
| Assificação |
classe 1 |
| Tipo |
Kit de ensaio Elisa |
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