Kit de ensaio C-Peptide C-P ELISA

Nomes de drogas

Nome genérico: Kit de ensaio C-Peptide C-P ELISA

UTILIZAÇÃO Destinada

Kit de detecção para C-peptídeo ((C-P) ((Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay, ELISA). É utilizado em testes quantitativos para C-peptídeo ((C-P) no soro humano.

Preparações

• Deixar que todas as amostras e reagentes atinjam a temperatura ambiente e misturar cuidadosamente por uma ligeira inversão antes da utilização.
• Preparar o tampão de lavagem diluindo o concentrado de lavagem 20 vezes com água desionizada.

Dicas relacionadas

• Este kit destina- se apenas a utilização de diagnóstico in vitro.
• Procedimento de lavagem. A lavagem incompleta afetará negativamente os resultados do ensaio. Lavar cada poço 3 vezes com cerca de 0,3 ml de tampão de lavagem.A lavagem pode ser feita manualmente da seguinte forma:: Inverter a placa vigorosamente para retirar toda a água e bloquear a borda do poço em papel absorvente por alguns segundos.Seque a placa de forma completa, invertendo a placa sobre o tecido absorvente, e atingindo uma superfície dura várias vezes.
• Usando o poço em branco para corrigir o ponto zero do leitor se um leitor de comprimento de onda único for usado.não é necessário corrigir o ponto zero.

Armazenamento: todo o kit deve ser armazenado a 2 a 8°C durante um ano.Isto é muito importante porque a humidade atmosférica absorvida pelas placas frias reduz significativamente a sua vida útilApós a remoção do número de tiras necessário, a placa deve ser colocada no saco de plástico recolocável com desicantes para minimizar a exposição ao ar úmido.

Detalhes do produto

Procedimento de ensaio:

• Marque as tiras de microtitração a utilizar.

duplicar.

• Dispensação50 μlde calibradores/controles/ amostras em poços.
• Dispensação50 μlde conjugado HRP para cada poço.
• Cobrir as tiras com um selante para placas.60Minutos.
• Lave bem cada3(ver procedimento de lavagem).
• Dispensação50 μlde cromogénio A para cada poço.
• Dispensação50 μlde cromogénio B para cada poço.
• Cobrir as tiras com um selante de placa fresco, misturar suavemente, girando a placa de microtiter sobre uma bancada plana, incubar a placa a 37°C por15Minutos.
• Dispensação50 μlde parar a solução em cada poço e misturar completamente.
• Leia a absorvência da placa dentro de 10 minutos (ver procedimento de leitura).

Cálculo dos resultados

• Computador: utilizar a função de fixação linear, o logaritmo de cada concentração do calibrador (Log), como X, tomar o logaritmo do valor de absorção correspondente (Log(OD)) como Y,escolher logaritmo duplo (ou logaritmo completo) Log-Log ajustamento a concentração do soro a ser testado é calculada a partir da linha ajustada.

  Equação: log OD=B*log [concentração]+A

Características de desempenho

• Valor esperado

Cada laboratório deve estabelecer a sua própria gama de valores normais. Os valores indicados abaixo são apenas indicativos. Para informação, a gama de níveis de insulina basal em indivíduos normais foi de 0,56 a 3,25 ng/ ml.Uma hora após a refeição:20,88 a 10,1 ng/ml.

• Sensibilidade

O limite de detecção do ensaio é de aproximadamente 0,25 ng/ml.

• Precisão

Interanálise≤15%

Intraanálise ≤ 15%

• Especificidade: Não há reacção cruzada com INS, Pro-INS.