HAV IgM Teste Elisa
UTILIZAÇÃO Destinada
Kit ELISA para anticorpos IgM contra a hepatite A O vírus é uma enzima in vitro
Imunoanálise para detecção de HAV- IgM no soro ou plasma humano.
Princípio
Este kit utiliza o método de captura ELISA para detectar IgM anti- HAV.
O anticorpo IgM (μ cadeia) anti-humano do rato é revestido na fase sólida
Um HAV-Ag conjugado é adicionado aos poços revestidos após
Adicionada e incubada uma amostra diluída.
Se a HAV-IgM estiver presente na amostra, é adicionado um
O complexo de Anti-μ-cadeia-HAV-IgM HAV-Ag -marcado com HRP formará.
Lavar os poços para remover outros componentes do soro, incubar
com substrato (TMB) para formar um produto colorido, e medir o
absorção a 450 nm para indicar a presença ou ausência de HAV-IgM
O teste é especial, sensível, reprodutível e fácil de
Operar.
| Detalhes do produto |
Descrição |
| Entrega |
Dentro de 48 horas |
| Especificações de embalagem |
8 x 12 faixas, 96 poços |
| País de origem |
China |
| Fabricante |
18 meses |
| Método de conservação |
2°C-8°C |
| Exemplar |
Sangue inteiro |
| Assificação |
classe 1 |
| Tipo |
HAV IgM Kit de ensaio Elisa |
COLEÇÃO E PRESERVAÇÃO DA AMostra
As amostras de soro sanguíneo são preparadas rotineiramente em forma de veia.
As amostras são preparadas de forma rotineira com a quantidade de anticoagulante de rotina
A amostra pode ser armazenada a 4°C se for testada.
A amostra pode ser armazenada a - 20°C durante pelo menos 3 meses.
Evite a hemólise e o congelamento e degelo repetitivos das amostras.
As partículas que apresentem nuvens ou precipitações devem ser centrifugadas ou filtradas antes do ensaio.
Prevenir a contaminação do soro por bactérias durante a recolha
armazenamento
Procedimento de ensaio
1.Trazer o kit ELISA para anticorpos IgM contra o vírus da hepatite A (todos os reagentes),
e amostras à temperatura ambiente antes da utilização (aproximadamente 30 °C).
Minutos).
2. diluir tampão de lavagem concentrado 1:19 com ddH
3Diluir a amostra (1:1000) com solução salina fisiológica.
4Para cada ensaio, fixar um controlo em branco, dois positivos e três negativos.
Adicionar 100 μl de soro de controlo positivo e negativo em positivo e
Respectivamente, os poços de controlo negativos.
5Adicionar 100 μl de amostra diluída a outros poços de ensaio.
6Cobrir os poços com papel de vedação e incubar durante 30 minutos a 37°C.
7- Despeje o líquido em todos os poços e encha os poços com solução de lavagem.
Deixe de lado durante 15 segundos, descarte o líquido em todos os poços e encha os poços
Repita 5 vezes e secar bem após a última lavagem.
8Adicionar 50 μl de HAV-Ag conjugado em cada poço, excepto no vazio.
9Adicionar 50 μl de conjugante enzimático em cada poço, exceto no branco
10.Cobrir os poços com papel de vedação e incubá-los durante 30 minutos a 37°C.
11Repita o passo 7.
12Adicionar 50 μl de substrato A e B, respectivamente, a cada poço, misturar suavemente
protegida da luz e incubada durante 15 minutos a 37°C.
13Adicionar 50 μl de solução de parada em cada poço para parar a reacção.
incluindo poço em branco.
14- medir a absorvência a 450 nm em relação ao branco, ou
a absorção a 450 nm/630-690 nm.
Por favor verifique seu email!
