Kit de ensaio HBcAb ELISA
UTILIZAÇÃO Destinada
O teste HBcAb ELISA destina- se à detecção qualitativa de anticorpos contra o vírus da hepatite B.
Antígeno no soro/plasma humano.
O TP Ab ELISA é um ensaio imunossorbente ligado a enzimas (ELISA) para a detecção qualitativa de anticorpos contra
T. pallidum no soro ou no plasma humano.
infecção pelo vírus T. pallidum.
Resumo
Como parte da família dos Hepadnaviridae, o VHB é um vírus de ADN de cadeia dupla envolto que é a principal causa de
Os efeitos da infecção pelo VHB variam de hepatite leve a grave, que é transmitida por via sanguínea.
Para classificar a infecção por hepatite B, o
Os marcadores sorológicos devem ser identificados durante as três fases da infecção - incubação, aguda e convalescente.
O principal componente do vírus é o antígeno do núcleo da hepatite B (HBcAg).
polipeptídeo de aproximadamente 17 kD que é descarregado na desagregação das partículas do núcleo.
Pouco tempo após o início da HBsAg, anticorpos contra HBcAg (anti- HBc
Em casos isolados, uma infecção por Hepatite B pode ser contraída sem que o paciente tenha sido diagnosticado com a doença.
A detecção de anti-HBc é feita por meio de um teste de detecção imunológica.
A utilização de anti-HBc é um marcador de hepatite B aguda.
A identificação dos anti-HBc é vital quando se faz o diagnóstico em ambiente clínico.
Juntamente com outros testes de hepatite B, o marcador anti-HBc permite um diagnóstico correto e um controlo adequado do progresso
O anti- HBc pode ser o único indicador de uma infecção por hepatite B (incluindo outros testes de HBsAg)
doentes com diagnóstico negativo).
| Detalhes do produto |
Descrição |
| Entrega |
Dentro de 48 horas |
| Especificações de embalagem |
8 x 12 faixas, 96 poços |
| País de origem |
China |
| Fabricante |
18 meses |
| Método de conservação |
2°C-8°C |
| Exemplar |
Sangue inteiro |
| Assificação |
classe 1 |
| Tipo |
Kit de ensaio HBcAb ELISA |
Armazenamento e estabilidade
Os componentes do kit permanecerão estáveis durante a data de validade indicada no rótulo e na embalagem quando:
Para assegurar o máximo desempenho deste kit ELISA, durante a sua armazenagem, proteger o
reagentes resultantes de contaminação por micro-organismos ou produtos químicos.
Precauções e Segurança
A utilizar apenas por profissionais qualificados
Os testes ELISA são sensíveis ao tempo e à temperatura.
A Comissão está a preparar um relatório sobre a aplicação da directiva.
1Não troque reagentes de lotes diferentes nem utilize reagentes de outros kits disponíveis no mercado.
Os componentes do kit são combinados com precisão para um desempenho óptimo dos ensaios.
2Certifique- se de que todos os reagentes estão dentro da validade indicada na caixa do kit e do mesmo lote.
após a data de validade indicada no rótulo ou na caixa.
3. ATENÇÃO - PASSO CRÍTICO: Deixar os reagentes e amostras atingirem a temperatura ambiente (18-30°C) antes da utilização.
Agitar delicadamente o reagente antes da utilização e devolver a 2- 8°C imediatamente após utilização.
4. Utilize apenas o volume de amostra suficiente conforme indicado nas etapas do procedimento.
sensibilidade do ensaio.
5. Não toque no exterior inferior dos poços; impressões digitais ou arranhões podem interferir na leitura.
os resultados, certificar-se de que o fundo da placa está seco e não há bolhas de ar dentro dos poços.
6. Nunca permita que os poços de microplacas secem após a fase de lavagem.
formação de bolhas de ar na adição dos reagentes.
7Evite longas interrupções nas etapas de ensaio e assegure as mesmas condições de trabalho para todos os poços.
8. Calibre a pipeta com frequência para assegurar a precisão da dispensação de amostras/reagentes.
pontas de pipeta para cada amostra e reagente, a fim de evitar contaminações cruzadas.
9Certifique-se de que a temperatura de incubação no interior da incubadora seja de 37°C.
10. Ao adicionar amostras, não toque no fundo do poço com a ponta da pipeta.
11Quando se mede com um leitor de placas, determinar a absorvência a 450 nm ou a 450/630 nm.
12A actividade enzimática do conjugado de HRP pode ser afectada por poeira e substâncias químicas reativas e
Não realizar o ensaio na presença destas substâncias.
13Se utilizar equipamento totalmente automatizado, durante a incubação, não cubra as placas com a tampa da placa.
de resíduos no interior da placa após a lavagem, também podem ser omitidos.
14Todos os espécimes de origem humana devem ser considerados potencialmente infecciosos.
Os regulamentos de prática de laboratório) podem garantir a segurança pessoal.
15AVISO: Podem ter sido utilizados materiais de origem humana na preparação do kit de controlo negativo.
Estes materiais foram testados com kits de testes com desempenho aceito e encontraram negativo para anticorpos contra
No entanto, não existe um método analítico que possa garantir que os agentes infecciosos no
Por conseguinte, manipular os reagentes e amostras com extrema cautela
Para estabilizar o resultado positivo, foram utilizados soros de origem bovina.
A albumina sérica bovina (BSA) e o soro de vitela fetal (FCS) são derivados de animais de:
Áreas geográficas indemnes de EEB/ETS.
16Nunca coma, beba, fume ou aplique cosméticos no laboratório de ensaio.
17Os produtos químicos devem ser manuseados e eliminados apenas em conformidade com as actuais BPL (boas práticas de laboratório)
e as regulamentações locais ou nacionais.
18As pontas da pipeta, frascos para injectáveis, tiras e recipientes de amostras devem ser recolhidos e autoclavados durante pelo menos 2 horas.
a 121°C ou tratados com 10% de hipoclorito de sódio durante 30 minutos para descontaminação antes de quaisquer outras etapas de
As soluções que contenham hipoclorito de sódio NUNCA devem ser autoclavadas.
(MSDS) disponível mediante pedido.
19Alguns reagentes podem causar toxicidade, irritação, queimaduras ou ter um efeito cancerígeno como matérias-primas.
a pele e a mucosa devem ser evitados, mas não se limitam aos seguintes reagentes:
e o tampão Wash.
20. A solução Stop 0.5M H2SO4 é um ácido.
água se entrar em contacto com a pele ou os olhos.
21. ProClinTM 300 0, 1% utilizado como conservante, pode causar sensação na pele.
se entrar em contacto com a pele ou os olhos.
INDICAÇÕES DE INSTABILIDADE DETROPIAÇÃO DO REAGENTE: Valores dos controles positivos ou negativos,
que estejam fora do intervalo de controlo de qualidade indicado, são indicadores de uma eventual deterioração dos reagentes e/ou
Em tal caso, os resultados devem ser considerados inválidos e as amostras devem ser
Em caso de resultados errôneos constantes e de deterioração ou instabilidade comprovada dos reagentes, imediatamente
Substituir os reagentes por um novo.
Procedimento
Preparação dos reagentes: permitir que os reagentes alcancem a temperatura ambiente (18-30°C).
Utilize água destilada ou desionizada e apenas recipientes limpos para diluir o tampão.
Os outros reagentes estão prontos para utilização tal como fornecidos.
1Preparação: formatar os poços das microplacas para análise de amostras de controlo e do paciente.
Retirar as tiras dos micro- poços para dentro da tampa do saco de alumínio e armazenar a 2- 8°C.
2Adição da amostra: adicionar 50 μl do controlo ou das amostras ao poço designado.
3Adição de CONJUGADO: adicionar 50 μl de CONJUGADO em cada poço, exceto o em branco.
4Incubação: cobrir a placa com a tampa da placa e incubação durante 30 minutos a 37°C.
5. Lavar: no final da incubação, remover e descartar a tampa da placa. Lavar cada poço 5 vezes com água diluída.
Limpeza de buffer. cada vez deixar os micro-buracos embeber por 30-60 segundos. após o último ciclo de lavagem, desligue
Coloque a placa em papel de limpeza ou toalha limpa e toque nela para remover quaisquer resíduos.
6Adição de substrato: adicionar 50 μl de solução de substrato A e 50 μl de solução de substrato B em cada poço.
10 minutos a 37°C, evitando a luz.
7Adição de solução stop: adicionar 50 μl de solução stop em cada poço usando uma pipeta multicanal ou manualmente
Misture com cuidado.
8. Medição da absorvência: Calibrar o leitor de placas com o poço em branco e ler a absorvência a 450 nm.
Se for utilizado um instrumento de filtro duplo, definir o comprimento de onda de referência em 630 nm. Calcular o valor de corte e avaliar
(Nota: ler a absorvência no prazo de 10 minutos após a interrupção da reacção).
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