Kit de diagnóstico para anticorpo IgM de parvovírus humano B19 (ELISA)

APLICAÇÕES:

OKit de diagnóstico para anticorpo IgM de parvovírus humano B19é uma empresa especializadateste de diagnóstico in vitroprojetado para detectar a presença deAnticorpos IgMespecífico paraParvovírus B19em soro ou plasma humano. Os anticorpos IgM são produzidos pelo sistema imunológico como uma resposta precoce à infecção, indicando uma infecção recente ou aguda por Parvovírus B19. Este kit é normalmente usado em ambientes clínicos e laboratoriais para diagnosticar condições relacionadas ao Parvovírus B19, comoeritema infeccioso(quinta doença),crise aplástica transitória, oucomplicações na gravidez.

COMPONENTES:

Materiais fornecidos com os kits:

Materiais necessários mas não fornecidos:

• Micropipetas: 0,02, 0,05, 0,10, 0,15, 0,20 e 1,0 ml.
• Pontas de pipeta descartáveis.
• Água destilada ou deionizada.
• Caixa Umidificada capaz de manter 37°C
• Papel absorvente ou papel toalha.
• Placa de microtitulação ou lavador de poços
• Leitor de placas de microtitulação com comprimento de onda de 450 nm (ou 450 nm/630 nm)
• Temporizador

Principais recursos do kit de diagnóstico Parvovírus B19 IgM:

1. Propósito:

   • DetectaAnticorpos IgMcontraParvovírus B19em amostras de soro ou plasma humano.
   • Usado para odetecção precocede uma infecção por Parvovírus B19, normalmente indicando umainfecção recente ou ativa.
   • Auxilia no diagnóstico de condições causadas pelo Parvovírus B19, como:
     • Eritema infeccioso (quinta doença): Comum em crianças, apresentando erupção cutânea característica em forma de “bochecha”.
     • Anemia aplástica: Especialmente em pacientes com distúrbios hemolíticos subjacentes.
     • Infecções durante a gravidez: Pode causar hidropisia fetal e outras complicações em mulheres grávidas.

2. Método de teste:

   • O kit usa umensaio imunoenzimático (ELISA)ouimunoensaio quimioluminescente (CLIA)técnica para detectar anticorpos IgM na amostra do paciente.
   • Os anticorpos IgM específicos do Parvovírus B19 ligam-se aos antigénios revestidos numa microplaca ou no dispositivo de teste. Um anticorpo secundário conjugado com uma enzima ou marcador quimioluminescente é adicionado para produzir um sinal mensurável (mudança de cor ou luminescência), indicando a presença de anticorpos IgM.

3. Tipo de amostra:

   • Requersérumouplasmaamostras, normalmente coletadas por meio de coleta de sangue venoso.
   • A amostra é processada para separar o soro ou plasma para teste.

4. Sensibilidade e Especificidade do Ensaio:

   • O kit foi projetado para teralta sensibilidadeeespecificidadepara anticorpos IgMParvovírus B19.
   • A reatividade cruzada com outras infecções virais é mínima, garantindoresultados precisos.

5. Procedimento de teste:

   • A amostra de soro ou plasma do paciente é adicionada a uma microplaca bem pré-revestida com antígenos do Parvovírus B19.
   • Após a incubação, as substâncias não ligadas são eliminadas.
   • Um anticorpo de detecção (frequentemente conjugado com uma enzima ou marcador luminescente) é adicionado para se ligar a quaisquer anticorpos IgM de Parvovírus B19 presentes na amostra.
   • É então adicionado um substrato que reage com a enzima para produzir um sinal colorimétrico ou luminescente.
   • A intensidade do sinal é proporcional à quantidade de anticorpos IgM na amostra.
   • Os resultados são comparados com uma curva padrão ou valor de referência para determinar a positividade.

 
PERSONALIZAÇÃO DE SUPORTE:
 

Os kits de teste Elisa da Biovantion podem ser personalizados de acordo com suas necessidades, tornando-os a solução perfeita para as necessidades do seu laboratório. Nossos kits fornecem métodos de detecção colorimétrica altamente específicos em um prático kit de 96. Com complementos como tampões de detecção e placas revestidas com anticorpos, você pode sempre ter certeza de resultados excelentes.

Entre em contato com a BIOVANTION para obter o kit de teste Elisa que mais lhe agrada!
 
EMBALAGEM:

Os kits de teste Elisa são cuidadosamente embalados e enviados em uma caixa isolada para garantir que a temperatura seja mantida durante o transporte. O pacote contém o kit de teste, instruções e outros suprimentos necessários para o teste.

Também inclui uma etiqueta de devolução para que os clientes devolvam partes não utilizadas do kit após a conclusão do teste. Todos os pacotes vêm com informações de rastreamento, para que os clientes possam acompanhar o andamento de sua remessa.
 
ARMAZENAMENTO DO KIT DE TESTE:

Os kits de teste fechados devem ser armazenados entre 2 e 8°C após o recebimento e a placa de microtitulação deve ser mantida em um saco lacrado para minimizar a exposição ao ar úmido. Utilize os reagentes o mais rápido possível após desembalar o kit.
 
PROCEDIMENTO DE ENSAIO:

• Deixe o kit ELISA (todos os reagentes) e as amostras à temperatura ambiente antes de usar (aproximadamente 30 minutos).
• Diluir tampão de lavagem concentrado 1:19 com ddH₂Ó.
• Para cada teste, coloque um branco, dois controles positivos e três negativos. Adicione 100 μl de soro de controle positivo e negativo nos poços de controle positivo e negativo, respectivamente.
• Adicione 100 μl de diluente de amostra nos poços de teste e, em seguida, adicione 10 μl de amostra em cada poço.
• Cubra os poços com papel selado e incube por 30 minutos a 37°C.
• Lave cada poço 5 vezes, enchendo cada poço com tampão de lavagem diluído, depois invertendo vigorosamente a placa para retirar toda a água e bloqueando a borda dos poços em papel absorvente por 15 segundos.
• Adicione 100 μl de Conjugante Enzimático a cada poço, exceto ao poço em branco.
• Incubar: Cubra a microplaca com a tampa da placa e incube a microplaca revestida em banho-maria controlado por termostato ou incubadora de microplacas a 37°C por 30 minutos.
• Lave a placa conforme etapa 6.
• Adicionar Substrato: Adicione 50μL de Solução de Substrato A e 50μL de Solução de Substrato B a cada poço, incluindo branco. misture bem. Cubra e incube a 37°C por 15 minutos.
• Reação de parada: Adicione 50μL de solução de parada a cada poço e inclua o poço da mistura em branco.
• Leia a absorvância a 450 nm. Se for usada uma medição de comprimento de onda duplo, o comprimento de onda de referência deverá ser selecionado de 630 nm a 690 nm.

INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS:

• Método Colorimétrico
• Cálculo do valor de corte:
• COV = 0,10 + a DO média dos controles negativos (se a absorbância dos controles negativos estiver abaixo de 0,05, calcule-a como 0,05. Se a absorbância dos controles negativos estiver acima de 0,05; calcule-a como seu valor original).
• OD450 positivo da amostra ≥ COV HPVB19-IgM
• OD450 negativo da amostra <COV. HPVB19-IgM