Testosterona livre (Testes livres) Kit de teste ELISA

Apenas para uso profissional e de diagnóstico in vitro.

Nomes de drogas

Nome genérico: Ferr Testosterona ELISA Test Kit (Serum/ Plasma)

UTILIZAÇÃO Destinada

Este kit é uma detecção quantitativa de Ferr Testosterona (Ferr Tes) no soro/plasma humano in vitro. O kit é adequado para rastreamento clínico e diagnóstico.

Detalhes do produto

Princípio

Este kit utiliza o princípio Competitive-ELISA. As tiras de placa de microtiter foram pré- revestidas com anticorpo de revestimento para Testo.São adicionados à placa padrões ou amostras contendo Testo e biotina rotulados TestoUma reacção de inibição competitiva é iniciada entre o Testo rotulado e o Testo livre (Standards ou amostras) com o anticorpo de fase sólida específico do Testo.A streptavidina-peroxidase de rábano ((SA-HRP) é adicionada para formar um complexo sanduíche de anticorpo-biotina de fase sólida rotulado como antígeno-SA-HRPE então, a solução de substrato TMB é adicionada a todos os poços e incubada.A solução stop é adicionada para parar a reação do substrato e a cor fica amarelaA solução amarela é lida a um comprimento de onda de 450 nm. A concentração de Testo nas amostras é então calculada a partir do valor OD, através do estabelecimento de uma curva padrão.

Procedimento de ensaio

1Adicionar a solução de trabalho padrão às duas primeiras colunas: cada concentração da solução é adicionada em duplicados, a cada poço, lado a lado (50 μL para cada poço).Adicionar as amostras aos outros poços (50 μL para cada poço).

2Adicionar 50 μl de reagente de detecção A solução de trabalho a cada poço. Cobrir com o selante da placa. Incubação durante 60 min a 37 °C.

3Descarte o líquido de cada poço, adicione 350 μl de tampão de lavagem a cada poço.Repita este passo de lavagem 3 vezes no total.

4Adicionar 100 μl de solução de trabalho de reagente de detecção B a cada poço, cobrir com o selante da placa e incubar durante 30 minutos a 37 °C.

5Ligue o leitor de microplacas para pré-aquecimento.

6Despejar o líquido de cada poço, repetir o processo de lavagem do passo 3 por 5 vezes.

7. Adicionar 90 μl de reagente TMB a cada poço. Cobrir com um novo selante de placa. Incubação durante 10-20 min a 37°C. Protegendo a placa da luz.

8. adicionar 50 μLofStopSolution a cada poço. 9. o valor de absorção OD de cada poço é medido a 450 nm.

Notas importantes

• O kit deve ser retirado do ambiente refrigerado, deve ser equilibrado durante 15 a 30 minutos à temperatura ambiente e, em seguida, utilizado, as placas ELISA revestidas se não estiverem esgotadas após a abertura,A placa deve ser armazenada num saco selado.
• Lavar tampão vai separação cristalização, ele pode ser aquecido a água ajuda a dissolver quando

A lavagem não afeta o resultado.

• adicionar Amostra com amostrador Cada passo, e revisar a sua precisão com frequência, evita o erro experimental. adicionar amostra dentro de 5 min, se o número de amostra é muito, recomendo usar Volley.
• Por favor, faça curva de especificação quando você testar, tinha melhor fazer duplicado bem,Se a amostra tiver um teor excessivamente elevado de material de ensaio (a DO da amostra é maior que a DO do primeiro poço-padrão), por favor, use a diluição da amostra para diluir certos múltiplos (n vezes), em seguida, teste.
• A membrana da placa de fechamento limita apenas a utilização descartável, a fim de evitar a poluição sobreposta.
• O substrato, por favor, evitar a preservação da luz.
• Por favor, siga rigorosamente as instruções de utilização. A determinação dos resultados do ensaio deve ser feita com o leitor de placas de microtiter como padrão.
• Todas as amostras, tampão de lavagem e cada tipo de rejeitos devem ser de acordo com o processo de material infeccioso.
• Reagente que não misture componentes diferentes do número de lote.
• Se for diferente da forma de instrução em inglês, tomar a instrução em inglês como padrão.

Armazenamento e estabilidade

• Conservar a 2- 8°C.

• Selar e devolver os reagentes não utilizados a 2- 8°C, em condições em que a estabilidade será mantida durante 2 meses, ou até à data de validade indicada, consoante a que ocorrer primeiro.