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Calprotein Assay Kit (Método Imunoturbidimetrico de Látex) Detecção Quantitativa Fezes humanas

Certificado
China Biovantion Inc. Certificações
Revisões do cliente
Muito bom. tudo estava completo. Obrigado

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Uma comunicação muito boa e fácil. Os produtos trabalharam bem com controles positivos e grupos de teste. Pediria outra vez sem hesitação.

—— Olof Olson, Estados Unidos

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Calprotein Assay Kit (Método Imunoturbidimetrico de Látex) Detecção Quantitativa Fezes humanas

Calprotein Assay Kit (Método Imunoturbidimetrico de Látex) Detecção Quantitativa Fezes humanas
Calprotein Assay Kit (Método Imunoturbidimetrico de Látex) Detecção Quantitativa Fezes humanas

Imagem Grande :  Calprotein Assay Kit (Método Imunoturbidimetrico de Látex) Detecção Quantitativa Fezes humanas

Detalhes do produto:
Place of Origin: China
Marca: Biovantion
Certificação: ISO13485
Model Number: 0059
Condições de Pagamento e Envio:
Minimum Order Quantity: 1-10 boxes
Preço: Negociável
Packaging Details: Carton
Delivery Time: 7-14 days
Payment Terms: T/T

Calprotein Assay Kit (Método Imunoturbidimetrico de Látex) Detecção Quantitativa Fezes humanas

descrição
Nome do produto: Reagente bioquímico Sensibilidade: 99%
Método: Para uso em investigação Período de validade: 12 meses
Tipo de amostra: Soro Tamanho da embalagem: 96 Ensaios
Fabricante: Biovantion Inc. Especificidade: 99%
Destacar:

Kit de Análise Quantitativa de Calproteína

,

Kit de Análise de Calproteína das Fezes Humanas

,

Kit de Análise Imunoturbidimétrica de Calproteína de Látex

UTILIZAÇÃO INTENCIONADA

Reagente para a detecção quantitativa da proteção da cal nas fezes humanas
amostras.
Este ensaio tem um desempenho simples e múltiplas aplicações.
O produto é otimizado para vários analisadores automatizados.Utilização apenas para diagnóstico in vitro
Calprotein Assay Kit (Método Imunoturbidimetrico de Látex) Detecção Quantitativa Fezes humanas 0

Significância clínica

A doença inflamatória intestinal (DII) inclui doença de Crohn, úlceras
Há uma sobreposição de sintomas entre DII e Intestino Irritável
Calprotection-Turbilatex permite descartar a DII em
Além disso, é útil monitorizar a evolução da doença e a sua evolução em pacientes suspeitos de IBS.
tratamento em doentes com DII.

PRINCÍPIO DO MÉTODO

O ensaio baseia-se em reacções de aglutinação, que envolvem reacções in vitro
Esta agregação consiste em:
A reacção específica entre antígeno e anticorpos.
na amostra ligar-se com os anticorpos revestidos com látex de poliestireno
A amostra é misturada com uma suspensão contendo anticorpos
Se o antígeno estiver presente no
Se não houver uma resposta positiva, a amostra irá reagir com os anticorpos e formar um agregado.
se o antígeno estiver presente na amostra, a mistura manterá a sua transparência.
Aparição.
Calprotein Assay Kit (Método Imunoturbidimetrico de Látex) Detecção Quantitativa Fezes humanas 1

Armazenamento e estabilidade

Armazenar a 2- 8oC.
Os componentes são estáveis uma vez abertos até à data de validade marcada no
se mantido à temperatura de armazenamento recomendada, bem fechado e se
A contaminação é evitada durante a sua utilização.
Estabilidade a bordo: os reagentes abertos e armazenados no refrigerado
Os valores observados no compartimento do analisador são estáveis durante 30 dias.
Não congelar. Deterioração do reagente: presença de partículas (R1,R2) e
Turbidez (R1).

EXEMPLOS

Coletar uma quantidade suficiente de fezes humanas num recipiente limpo e seco
(não são necessários conservantes ou meios de transporte).
As amostras de fezes brutas podem ser armazenadas a 2- 8oC durante 7 dias.
As amostras de fezes podem ser congeladas e armazenadas a -20oC durante um período de
no máximo 6 meses, neste caso a amostra deve ser totalmente descongelada,
e submetidos à temperatura ambiente (15-30°C) antes do ensaio.
As amostras de fezes devem ser homogeneizadas o mais minuciosamente possível antes da
preparação.
Utilize o tubo de colheita de amostras, seguindo as instruções incluídas no
O extrato de fezes é estável a 2- 8oC durante 7 dias.

Nota:

O diagnóstico clínico não deve basear-se num único resultado de ensaio;
A história clínica completa do doente deve ser considerada.
consideração.
 

 

Contacto
Biovantion Inc.

Pessoa de Contato: Mr. Steven

Telefone: +8618600464506

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