Kit ELISA para anticorpos contra Helicobacter (H.P) (IgG)

Para dentro diagnóstico in vitroPara uso profissional apenas.96 TESTES/KIT

A intenção USE produção

Este kit é utilizado para a detecção qualitativa de anticorpos IgG da Helicobacter pylori no soro/ plasma humano, que se baseia no ensaio de imunossorbente ligado a enzimas.Este kit de ensaio fornece apenas um resultado preliminar de ensaio para HA infecção por.P como diagnóstico clinicamente assistido.

Princípio

Método indirecto, duração total do ensaio: 75 minutos.

O DiaSino H.Pylori IgG ELISA utiliza o método ELISA de fase sólida e indireta para a detecção de anticorpos contra o H.Pylori IgG num procedimento de incubação de duas etapas.

Durante a primeira fase de incubação, os anticorpos específicos anti-H. pylori IgG, se estiverem presentesserá ligado à fase sólida pré-revestida HOs poços são lavados para remover as proteínas séricas não ligadas e são adicionados anticorpos IgG anti-humanos de coelho (anti-IgG) conjugados à enzima peroxidase do rabanete (HRP-Conjugate).Durante a segunda fase de incubação, estes anticorpos HRP-conjugados irão ligar-se a quaisquer complexos antigénio-anticorpo (IgG) previamente formados e o HRP-conjugado não ligado será então removido por lavagem.As soluções de cromogénio contendo tetrametilbenzidina (TMB) e peróxido de ureia são adicionadas aos poços e na presença do imunocomplexo antígeno-anticorpo-anti-IgG (HRP), os cromógenos incolores são hidrolisados pelo conjugado HRP ligado a um produto azul. A cor azul torna-se amarela após a interrupção da reação com ácido sulfúrico.

RESUMO

A Helicobacter pylori é uma das infecções bacterianas mais comuns nos seres humanos, afetando quase 50% da população mundial.A Pylori tem sido associada ao desenvolvimento de doenças graves do trato gastrointestinal superior (GI), incluindo gastrite crónica., úlcera péptica, cancro gástrico e tecido linfoide associado à mucosa (MALT).

Um teste sorológico tem sido a primeira escolha para a detecção da infecção por H. pylori porque é fácil de realizar em comparação com os testes de diagnóstico mais invasivos.Um teste serológico positivo indica a presença de H. anticorpos contra a pylori que confirmam tanto uma possibilidade de infecção passada como uma potencial infecção actual.

Materiais fornecidos com o kit:

Materiais e reagentes necessária Mas... Não, não. fornecido NoKit

1. Pipeta capaz de fornecer volumes de 5 μL, 50 μL e 100 μL

Teste Princípio

O vírus da hepatite A (HAV) é um tipo de vírus de RNA, que pertence à família dos picornavírus.Simetria icosahedral composta por 32 partículas de conchaA hepatite A é um tipo de doença infecciosa intestinal causada pelo vírus da hepatite A (HAV) com distribuição mundial.Crianças e adolescentes são mais propensos a serem infectadosA hepatite A é o tipo mais comum de hepatite viral aguda, transmitida principalmente por via fecal-oral.O período de incubação do vírus da hepatite A é de 15 a 45 dias, os anticorpos HAV- IgM podem ser detectados no soro/ plasma pouco tempo depois da infecção, continuam a aumentar muito rapidamente, atingindo um pico em cerca de 2 semanas, diminuindo gradualmente, desaparecem em 8 semanas.Enquanto os anticorpos HAV-IgG aparecem mais tarde do que os IgM e serão persistentes durante muito tempoA detecção de anticorpos HAV-IgM pode diagnosticar a infecção por HAV no estágio inicial por sua especificidade simples, rápida e alta.

Este kit usa o princípio de captura ELISA para detectar IgM HAV. Anticorpo purificado de IgM anti-humano é pré-revestido na microplaca, o IgM HAV na amostra se combinará com IgM anti-humano primeiro,em seguida, combinar com o complexo de antígeno anti-HAV-HAV marcado por enzimasEste kit é utilizado para a detecção específica de anticorpos HAV IgM no soro/ plasma humano.

2Leitor de microplacas calibrado capaz de ler a 450 nm com um filtro de referência de 630-700 nm ou de ler a 450 nm sem filtro de referência

3Papel absorvente para limpar os micro-buracos

4. Temporizador

5Água destilada ou desionizada

Armazenamento e estabilidade

Manter todos os componentes a 2- 8°C. Não congelar.Devolver todos os reagentes que necessitem de ser armazenados a 2-8°C à refrigeração imediatamente após utilização. Selar de novo os micro- bolsos não utilizados no saco reseável fornecido com dessecante. Todos os reagentes são estáveis até à data de validade impressa no rótulo se não forem abertos.o kit é estável durante 8 semanas a 2-8°C, ou até à data de validade indicada, consoante a que for anterior.

COLEÇÃO E PREPARAÇÃO DE ESPECIMENAS

1O soro ou o plasma devem ser preparados a partir de uma amostra de sangue completo obtida por uma técnica aceitável de punção venosa.

2Este kit foi concebido para utilização com amostras de soro ou plasma sem aditivos.

3Se uma amostra não for testada imediatamente, refrigere-se a 2-8°C durante um máximo de 3 dias. Para armazenagem superior a 3 dias, a amostra deve ser congelada a -20°C.Se um espécime for enviado, embalar em conformidade com as regulamentações federais relativas ao transporte de agentes etiológicos.

4As amostras que contenham precipitados podem dar resultados de ensaio inconsistentes.

5Não utilizar amostras que demonstrem lipemia grosseira, hemólise grosseira ou turbidez.

Preparação dos reagentes antes da análise

1Colocar todos os reagentes e controles à temperatura ambiente (18-28°C).

2. Preparação de um tampão de lavagem:

Se os precipitantes estiverem visíveis, aquecer o tampão de lavagem (20X) a 37 ̊C. Diluir o tampão de lavagem concentrado (20X) com uma velocidade de diluição de 1:20 com água destilada.