Kit de diagnóstico de anticorpos IgM do parvovírus B19 humano (ELISA)

Aplicações:

OKit de diagnóstico de anticorpos IgM do parvovírus B19 humanoé um especialistateste de diagnóstico in vitroconcebidos para detectar a presença deAnticorpos IgMEspecífico paraParvovírus B19Os anticorpos IgM são produzidos pelo sistema imunitário como uma resposta precoce à infecção, indicando uma infecção recente ou aguda pelo Parvovírus B19.Este kit é tipicamente utilizado em ambientes clínicos e laboratoriais para diagnosticar condições relacionadas com o Parvovírus B19, tais comoeritema infeccioso(quinta doença),Crise aplástica transitória, oucomplicações na gravidez.

Componentes:

Materiais fornecidos com os kits:

Materiais necessários mas não fornecidos:

• Micropipetas: 0.02, 0.05, 0.10, 0.15, 0.20, e 1,0 ml.
• Pontas de pipeta descartáveis.
• Água destilada ou deionizada.
• Caixa humidificada capaz de manter 37°C
• Papel absorvente ou toalha de papel.
• Máquinas de limpeza de placas de microtiter
• Leitor de placas de microtiter com comprimento de onda de 450 nm (ou 450 nm/630 nm)
• Temporizador

Características principais do Kit de Diagnóstico IgM do Parvovírus B19:

1. Objetivo:

   • DetectaAnticorpos IgMcontraParvovírus B19em amostras de soro ou plasma humanos.
   • Utilizado para adetecção precocede uma infecção por Parvovírus B19, indicando tipicamente umainfecção recente ou activa.
   • Auxílios no diagnóstico de doenças causadas pelo parvovírus B19, tais como:
     • Erythema infectiosum (quinta doença): Frequente em crianças, apresentando uma erupção cutânea característica de " bofetada na bochecha ".
     • Anemia aplástica: Especialmente em doentes com doenças hemolíticas subjacentes.
     • Infecções durante a gravidez: Pode causar hidrops fetalis e outras complicações em mulheres grávidas.

2. Método de ensaio:

   • O kit utiliza umEnsaio de imunossorbência ligado a enzimas (ELISA)ouImunossíntese quimioluminiscente (CLIA)técnica para detectar anticorpos IgM na amostra do doente.
   • Os anticorpos IgM específicos do parvovírus B19 ligam- se aos antígenos revestidos numa microplaca ou no interior do dispositivo de ensaio.Um anticorpo secundário conjugado com uma enzima ou um rótulo quimioluminiscente é adicionado para produzir um sinal mensurável (mudança de cor ou luminescência), indicando a presença de anticorpos IgM.

3. Tipo de amostra:

   • Requersérioouplasmaamostras, normalmente recolhidas através de colheita de sangue venoso.
   • A amostra é processada para separar o soro ou o plasma para ensaio.

4. Avaliação da sensibilidade e especificidade:

   • O kit foi concebido para teralta sensibilidadeeespecificidadepara anticorpos IgM contraParvovírus B19.
   • A reactividade cruzada com outras infecções virais é mínima, assegurandoresultados precisos.

5. Procedimento de ensaio:

   • A amostra de soro ou plasma do doente é adicionada a uma microplaca bem pré- revestida com antígenos do parvovírus B19.
   • Após a incubação, as substâncias não ligadas são lavadas.
   • Um anticorpo de detecção (muitas vezes conjugado com uma enzima ou um marcador luminescente) é adicionado para se ligar a quaisquer anticorpos IgM do Parvovírus B19 presentes na amostra.
   • Em seguida, é adicionado um substrato, que reage com a enzima para produzir um sinal colorimétrico ou luminescente.
   • A intensidade do sinal é proporcional à quantidade de anticorpos IgM na amostra.
   • Os resultados são comparados com uma curva padrão ou valor de referência para determinar a positividade.

 
Apoio à personalização:
 

Os kits de ensaio Elisa da Biovantion podem ser personalizados para as suas necessidades, tornando-os a solução perfeita para as necessidades do seu laboratório.métodos de detecção colorimétrica num conveniente kit de 96Com complementos como tampões de detecção e placas revestidas com anticorpos, pode ter a certeza de resultados excelentes sempre.

Entre em contacto com a BIOVANTION para obter o kit de ensaio Elisa que lhe satisfaça!
 
Embalagem:

Os kits de ensaio Elisa são cuidadosamente embalados e enviados numa caixa isolada para garantir a manutenção da temperatura durante o transporte.e outros materiais necessários para o ensaio.

Inclui também um rótulo de devolução para que os clientes devolvam as partes não utilizadas do kit após o término do teste.para que os clientes possam acompanhar o progresso da sua remessa.
 
Armazenamento do kit de ensaio:

Os kits de ensaio não abertos devem ser conservados a uma temperatura de 2-8 °C após a recepção e a placa de microtiter deve ser conservada num saco selado para minimizar a exposição ao ar úmido.Utilizar os reagentes o mais rapidamente possível após o desembalagem do kit.
 
Procedimento de avaliação:

• Trazer o kit ELISA (todos os reagentes) e as amostras à temperatura ambiente antes da utilização (aproximadamente 30 minutos).
• Diluir tampão de lavagem concentrado 1:19 com ddH₂O.
• Para cada ensaio, colocar um controlo em branco, dois controlos positivos e três controlos negativos.
• Adicionar 100 μl de diluente de amostra aos poços de ensaio e, em seguida, adicionar 10 μl de amostra em cada poço.
• Cobrir os poços com papel de vedação e incubá-los durante 30 minutos a 37 °C.
• Lavar cada poço 5 vezes, preenchendo cada poço com tampão de lavagem diluído, depois inverter vigorosamente a placa para retirar toda a água e bloquear a borda dos poços em papel absorvente durante 15 segundos.
• Adicionar 100 μl de conjugante enzimático a cada poço, excepto o poço em branco.
• Incubação: cobrir a microplaca com uma tampa de placa e incubação da microplaca revestida num banho de água controlado pelo termostato ou numa incubadora de microplacas a 37 °C durante 30 minutos.
• Lavar a placa como passo 6.
• Adicionar substrato: adicionar 50 μl de solução de substrato A e 50 μl de solução de substrato B a cada poço, adicionar branco. misturar bem. Cobrir e incubar a 37 °C durante 15 minutos.
• Reacção de interrupção: adicionar 50 μL de solução de interrupção a cada poço, adicionar mistura em branco.
• Leia-se a absorvência a 450 nm. Se for utilizada uma medição com dois comprimentos de onda, o comprimento de onda de referência deve ser escolhido entre 630 nm e 690 nm.

Interpretação dos resultados:

• Método colorimétrico
• Cortar Cálculo de valor:
• COV = 0,10 + a DD média dos controlos negativos (Se a absorvância dos controlos negativos for inferior a 0,05, calcule-o como 0.05.Se a absorção dos controles negativos for superior a 0.05; calcule-se como o seu valor original.)
• OD450 positivo da amostra ≥ COV HPVB19- IgM
• OD450 negativo da amostra < COV. HPVB19- IgM