IgG ELISA contra dengue
Utilização prevista
O ELISA lgG para dengue destina-se à detecção qualitativa de anticorpos lgG para os sorótipos de antígeno da dengue (1, 2, 3 e 4) no soro.
ou plasma, como ajuda no diagnóstico clínico de laboratório de doentes com sintomas clínicos e exposição anterior consistente com a doença.
Pode também ser utilizado para distinguir entre a infecção primária e a infecção secundária por dengue.
Princípio
Este kit utiliza o princípio do ELISA indireto (Enzyme- Linked Immunosorbent Assay) para detectar anticorpos IgG contra
As tiras de microplacas são pré- revestidas com antígenos recombinantes do vírus da dengue que
Os espécimes a testar são adicionados e incubados, permitindo que o
A placa é então lavada para remover quaisquer substâncias que
Quando os anticorpos IgG se ligam aos antigénios revestidos, reagentes marcados por enzimas são adicionados para uma segunda incubação.
contra o vírus da dengue estão presentes na amostra, um "conjugado de enzima IgG anti-anti-corpo-anti-humano com revestimento de antígeno"
O HRP (Horseradish) é um substrato cromogénico que se encontra na base da placa.
A peroxidase) ligada ao complexo cataliza a reacção do substrato cromogénico, gerando uma coloração
Se não houver anticorpos IgG contra a dengue
O valor de OD (Densidade Óptica) é medido com um leitor ELISA ou um
A presença de anticorpos IgG contra o vírus da dengue é determinada com base no valor da DO.
RESUMO
A febre dengue (DF) e a febre hemorrágica da dengue (DHF) são causadas por um dos 4 sorótipos do vírus do género
Flavivírus que, embora estreitamente relacionados, são antigênicamente distintos (DEN-1, DEN-2, DEN-3, e DEN-4).
Os 4 sorótipos de dengue são mantidos num ciclo que envolve seres humanos.
As infecções produzem um espectro de doenças clínicas que vão desde a síndrome viral inespecífica
As manifestações clínicas incluem erupção cutânea, aparecimento súbito de febre, calafrios, secreção cutânea grave,
dores de cabeça, náuseas, mialgia e artralgia, leucopenia, trombocitopenia e manifestações hemorrágicas.
O fator de risco importante para a DHF é a estirpe do vírus
A infecção é causada pela idade do doente e, em especial, pela história de infecções anteriores por dengue.
A viremia da dengue parece ser universal em doentes com dengue febril; ocorre antes do aparecimento da febre e dos sintomas
O diagnóstico de infecção aguda pelo vírus da dengue pode ser feito
Serologicamente, uma infecção primária por dengue resulta
Estes anticorpos IgM persistem durante 1-2 dias após a infecção.
Os anticorpos IgG são detectados aproximadamente 14 dias após o início da infecção primária.
As infecções secundárias pelo vírus da dengue caracterizam- se por um rápido aumento dos níveis de anticorpos IgG.
O aumento relativamente tardio dos níveis de anticorpos para uma concentração diagnosticável, um resultado negativo de um ensaio de
O teste de detecção de anticorpos no início do curso da doença não é definitivo. As amostras devem ser colhidas pelo menos 7 dias após a doença.
O tratamento deve ser efectuado após o aparecimento dos sintomas para excluir a possibilidade de infecção aguda pelo vírus da dengue.
A serologia é a técnica mais utilizada no diagnóstico de rotina.
Os testes ELISA para anticorpos IgM e IgG são os padrões para a análise serológica de
A Comissão propõe a criação de uma base de dados para a análise dos casos de infecções por vírus da dengue, uma vez que são simples e permitem testar um grande número de amostras.
Parâmetros técnicos:
| Nome do produto: |
Kit ELISA do CMV IgM |
| Fabricante: |
Biovanção |
| Formato: |
Kit |
| Aplicações: |
Diagnóstico |
| Tempo de avaliação: |
2-3 horas |
| Tipo de amostra: |
Sério, plasma |
| Especificidade: |
Alto |
| Sensibilidade: |
Alto |
| Período de validade: |
18 meses |
| Tamanho do kit: |
96 Ensaios |
Recolha e preparação de amostras
• Recomenda- se soro ou plasma humano para este ensaio.
• Fechar e conservar as amostras a 18-25 °C durante 8 horas no máximo; estável durante 7 dias a 2- 8 °C e 1 mês a - 20 °C.
• Não utilize amostras inactivadas por calor.
• Os sedimentos e os sólidos em suspensão nas amostras podem interferir no resultado do ensaio, que deve ser removido por centrifugação.Certificar-se de que a formação completa de coágulos nas amostras séricas ocorreu antes da centrifugação.
• Evitar amostras grossamente hemolíticas, lipémicas ou turvas.
Perguntas frequentes:
P:Qual é a marca deste kit de teste?
A:O nome comercial deste kit de ensaio é Biovantion.
P:Onde é fabricado este kit de ensaio?
A:Este kit de teste é fabricado na China.
P:Este kit de teste é certificado?
A:Sim, este kit de teste é certificado com ISO13485.
P:Qual é a quantidade mínima de encomenda para este produto?
A:A quantidade mínima de encomenda para este produto é de 10.
P:Quais são os detalhes da embalagem deste produto?
A:Os detalhes da embalagem deste medicamento são em CARTÃO.
P:Qual é o prazo de entrega deste produto?
A:O prazo de entrega deste produto é de 7 a 15 dias.
P:Quais são os termos de pagamento para este produto?
A:As condições de pagamento para este produto são TT 100% PAYMENT.
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A:A capacidade de abastecimento deste produto é de 100000.
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A:Sim, o preço deste produto é negociável.
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