Kit de ensaio Elisa anti-HCV com alta especificidade para 96 ensaios e tempo de ensaio de 1,5-3 horas

O ensaio Anti-HCV é um imunoensaio de ligação enzimática (ELISA) para a determinação qualitativa do vírus HCV em soro e plasma humanos.

O vírus da hepatite C é a causa mais comum de hepatite não A, não B pós-transfusional e adquirida na comunidade em todo o mundo. A infecção pelo HCV frequentemente leva à hepatite crônica e cirrose, e está associada ao desenvolvimento de carcinoma hepatocelular. O vírus da hepatite C é um vírus de RNA de fita simples, positivo e envelopado, que foi classificado como um gênero próprio na família Flaviviridae. O genoma consiste em aproximadamente 9,5 kb codificando um polipeptídeo de 3000 aminoácidos de domínios estruturais e não estruturais. Como outros vírus de RNA, o genoma do HCV exibe heterogeneidade substancial como resultado de mutações que ocorrem durante a replicação viral. Em todo o mundo, pelo menos 11 genótipos geneticamente distintos e múltiplos subtipos e variantes virais foram descritos. A infecção por genótipos específicos pode afetar a gravidade da doença e a resposta ao tratamento. A hepatite C é transmitida principalmente através de sangue e produtos sanguíneos contaminados e, em menor extensão, por secreções corporais humanas.

Método indireto. Duração total do ensaio: 100 minutos

O ELISA Anti-HCV emprega um método ELISA indireto em fase sólida para detecção de anticorpos contra o HCV em um procedimento de incubação em duas etapas. Tiras de micropozos de poliestireno são pré-revestidas com antígenos recombinantes e altamente imunorreativos correspondentes às regiões do core e não estruturais do HCV (NS3, NS4 e NS5), que podem detectar todos os genótipos de HCV. Durante a primeira etapa de incubação, anticorpos específicos Anti-HCV, se presentes, serão ligados aos antígenos do HCV pré-revestidos em fase sólida. Os poços são lavados para remover proteínas séricas não ligadas, e anticorpos anti-imunoglobulina G humana (anti-IgG) de camundongo conjugados à enzima horseradish peroxidase (HRP-Conjugado) são adicionados. Durante a segunda etapa de incubação, esses anticorpos conjugados com HRP serão ligados a quaisquer complexos antígeno-anticorpo (IgG) formados anteriormente e o HRP-conjugado não ligado é então removido por lavagem. Soluções cromogênicas contendo Tetrametilbenzidina (TMB) e peróxido de ureia são adicionadas aos poços e, na presença do imunocomplexo antígeno-anticorpo-anti-IgG (HRP), os cromógenos incolores são hidrolisados pelo conjugado HRP ligado a um produto de cor azul. A cor azul torna-se amarela após a interrupção da reação com ácido sulfúrico. A intensidade da cor pode ser medida e é proporcional à quantidade de anticorpo capturado nos poços e à quantidade de anticorpo na amostra, respectivamente. Poços contendo amostras negativas para Anti-HCV permanecem incolores.